PCR特異性：
1.primers design
這是重要的一步。理想的，只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件：
1)足夠長，18～24bp，以保證特異性，當(dāng)然，不是說越長越好，太長的primer同樣會降低特異性，并且降低產(chǎn)量；
2)GC%，40%~60%；
3)5'端和中間序列要多GC，以增加穩(wěn)定性；
4)避免3'端GCrich，個(gè)BASE不要有GC，或者5個(gè)有3個(gè)不要是GC。
5)避免3'端的互補(bǔ)，否則，容易造成DIMER；
6)避免3'端的錯(cuò)配；
7)避免內(nèi)部形成二級結(jié)構(gòu)；
8)附加序列(RT site，Promoter sequence)加到5'端，在算Tm值時(shí)不算，但在檢測互補(bǔ)和二級結(jié)構(gòu)要加上它們；
9)使用兼并primer時(shí)，要參考密碼子使用表，注意：生物偏好性，不要在3'端使用兼并primer，并使用較高的primer濃度(1μM～3μM)；
10)學(xué)會使用一種design software，PP5，Oligo6，DNA star，Vector NTI，Online design et al。

產(chǎn)品名稱：貝氏貝諾孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Besnoitia besnoiti
貨號：XG01P3325
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
實(shí)時(shí)定量PCR：
①β-actin陽性模板的標(biāo)準(zhǔn)梯度制備 陽性模板的濃度為1011，反應(yīng)前取3μl按10倍稀釋（加水27μl并充分混勻）為1010，依次稀釋至109、108、107、106、105、104，以備用。
②反應(yīng)體系如下：
標(biāo)準(zhǔn)品反應(yīng)體系
序號  反應(yīng)物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。

3--1-醇98%Anti-DAminoAcidOxidaseantibody[EPR7555]

1,4-二烷98%Anti-DAminoAcidOxidaseantibody[EPR7555]

二溴烷99%Anti-Helicobacterpyloriantibody

1,3-二溴烷98%Anti-GlutathionePeroxidase2/GPX2antibody[EPR8175(2)]

2,6-二吡97%Anti-GlutathionePeroxidase2/GPX2antibody[EPR8175(2)]

二烯基胺98%Anti-GlutathionePeroxidase2/GPX2antibody[EPR8175(2)]

二烯胺97%Anti-Calcipressin1/RCAN1antibody[EPR8911]

1,3-二烷98%Anti-Calcipressin1/RCAN1antibody[EPR8911]

1，6-二己烷99%Anti-Calcipressin1/RCAN1antibody[EPR8911]

二基二烯基化銨60%水溶液Anti-Synaptotagmin-14antibody

5-硝基98%Anti-CCT6Aantibody

1，3-二醇StandardforGC,≥99.5%(GC)Anti-PNPLA8antibody

1,3-二醇分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Fumarylacetoacetatehydrolase/FAAantibody

1,3-二醇98%Anti-PMPCA/INPP5Eantibody

1,3-二醇99.5%Anti-FBXL5antibody
貝氏貝諾孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒水溶性四氮唑-898%Anti-Celladhesionmolecule4antibody

Biologicalstain，生化試級Anti-TopoisomeraseIIalphaantibody[Ki-S1]

Biologicalstain，生化試級Anti-CCR1antibody

龍腦55%Anti-ApolipoproteinBantibody[EPR2914]

芐基酮98%Anti-ApolipoproteinBantibody[EPR2914]

3-二氨基酚97%Anti-ApolipoproteinBantibody[EPR2914]

2-氧基-1-氧碳?；?1,2-二喹啉99%Anti-NFYAantibody[EPR9061]

4-基-2-氧戊98%Anti-NFYAantibody[EPR9061]

苯酮98%Anti-NFYAantibody[EPR9061]

芐叉酮>98.0%(GC)Anti-alpha1Spectrinantibody[EPR9300]

芐叉酮≥99%Anti-alpha1Spectrinantibody[EPR9300]

基烯二氨酯99%Anti-alpha1Spectrinantibody[EPR9300]

帕莫97%Anti-SemenogelinIantibody[EPR3675(2)]

氣相過濾器G1544-80530Anti-SemenogelinIantibody[EPR3675(2)]

蘇丹黑-SemenogelinIantibody[EPR3675(2)]

基因反應(yīng)體系：
序號  反應(yīng)物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和檢測樣本同時(shí)上機(jī)，反應(yīng)條件為：93℃　2分鐘，然后93℃ 1分鐘，55℃ 2分鐘，共40個(gè)循環(huán)。