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人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取物

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-10-22 11:56:59瀏覽次數(shù):231次

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人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取物
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集成復(fù)雜蛋白亞單位3抗體

操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取物【Human Brain: Nerve Astrocytes CellsDerivatives】
人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取物是從人原代神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取的,人原代神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞從正常人神經(jīng)星形膠質(zhì)組織制備。正常人神經(jīng)星形膠質(zhì)組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA一鏈,以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人神經(jīng)星形膠質(zhì)組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。

潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達圖譜。

產(chǎn)品名稱

 人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取物

 規(guī)格

 詳見說明書

 貨號

 XG-X6711

 

注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

BenzyltriMethylaMMoniuM chloride金礦石化學(xué)物相分析標準物質(zhì)anti- FBF1 antibody兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒

BerylliuM oxide;BroMellite牛血清成分分析標準物質(zhì)anti- FBL antibody兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA試劑盒

Beryllon I;p-Nitrobenzene-azo-orcinol;4-[(p-Nitrophenyl)azo]orcinol;4-[(p-Nitrophenyl)azo]-5-Methylresorcinol全血鉛鎘成分分析標準物質(zhì)anti- FBLIM1 antibody兔子高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒

Beryllon II;Berillon II;Beryllion全血鉛鎘成分分析標準物質(zhì)anti- FBP1 antibody兔子B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

Beta Alanine全血鉛鎘成分分析標準物質(zhì)anti- FBP2 antibody兔色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒

Beta Cyclodextrin;CycloMaltoheptaose牛血成分分析標準物質(zhì)anti- FBX15 antibody兔抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒

Betaine hydrochloride;Lycine hydrochloride;Oxyneurine hydrochloride;TriMethyl glycocoll hydrochloride;1-Carboxy-N,N,N-triMethylMethanaMiniuM chloride;牛血成分分析標準物質(zhì)anti- FBXL13 antibody兔抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒

SodiuM cholate;3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholanic acid sodiuM salt牛血清成分分析標準物質(zhì)anti- FBXL14 antibody兔低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取物Variovorax paradoxus (Davis) Willems et al.Ras GTP酶活化蛋白結(jié)合蛋白1抗體anti- UBB antibodyIsthmin 1蛋白(ISM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Mycobacterium aichiense (Tsukamura) Tsukamu ..γ氨基酸γ2受體/GABAA Rγ2抗體anti- UBC antibody防御素β129(DEFβ129)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Meruliporia incrassata (Berkeley et Curtis) ..G蛋白偶聯(lián)受體116抗體anti- UBC12 antibodySHC-轉(zhuǎn)化蛋白4(SHC4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Guignardia capsici Punithalingam, teleomorphS轉(zhuǎn)移酶A3抗體anti- UBC13 antibody矢車菊苷β5(CENTβ5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

frozen酸化GADD153抗體anti- ubc13 antibody孤兒素酸酶1(PHOSPHO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, human珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體anti- UBC9 antibody脫酶2(PRODH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Monoblepharis micrandra Sparrow血小板糖蛋白GPIb抗體anti- UBC9 antibodyNeugrin蛋白(NGRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, human過酶3anti- UBC9-Specific antibody防御素β110(DEFβ110)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

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