公司產(chǎn)品采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

大鼠血管組織提取物【Rat Vascular: Normal Vascular Derivatives】
血管壁分為內(nèi)膜、中膜、外膜。內(nèi)膜由內(nèi)皮和內(nèi)皮下層組成；中膜由彈性膜組成；外膜由疏松結(jié)締組織構(gòu)成。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍大鼠血管組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠血管組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇懸浮培養(yǎng)基，使293T細(xì)胞懸浮生長(zhǎng)。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

DibenzylaMine自噬相關(guān)蛋白8A抗體anti- NEU4 antibodyL選擇素(SELL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Dibenzylidene acetone;Dibenzalacetone;Distyryl ketone;1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one抗3抗體anti- NeuN antibody白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Dibutyltin diacetate;Bis(acetyloxy)dibutylstannane血清白蛋白單克隆抗體anti- NeuN antibody瘦素(LEP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Didanosine SysteM Suitability Mixture酸化絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體anti- NEURL antibody瘦素受體(LEPR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Didanosine Related CoMpound B;2',3'-dideoxyadenosineAEG-1抗體anti- NEURL2 antibody白介素5(IL5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Diethyl fumarate肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型1A抗體anti- NEURL3 antibody白介素3(IL3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Diethyl-1,3-acetonedicarboxylate;Ethyl acetonedicarboxylate;Diethyl β-ketoglutarate;Acetonedicarboxylic acid diethyl ester;Diethyl 3-oxoglutarate錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體anti- Neurochondrin antibodyN-酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Diflorasone Diacetate共濟(jì)失調(diào)7樣蛋白3B抗體anti- NEUROD1 antibodyN-酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

大鼠血管組織提取物Hydroxylamine hydrochloride鹽酸羥胺酸烯醇酮酸羧激酶抗體Human ACTN2(Actinin Alpha 2) ELISA Kit血小板生成素試劑盒

Cytochromes C （牛心）多聚合酶α抗體Human IRAK1(Interleukin-1 receptor-associated kinase 1) ELISA Kit血小板生長(zhǎng)因子試劑盒

Agarose Tablets 瓊脂糖（片劑，0.5g/片）多聚合酶g抗體Human LRRK2(Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2) ELISA Kit血小板膜糖蛋白Ⅳ試劑盒

Endotoxin Removal Kit 內(nèi)素去除試劑盒腫瘤抑制相關(guān)蛋白PHEMX抗體Human HTN3(Histatin-3) ELISA Kit血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa試劑盒

dNTP Mix (10 mM each)4-酸脂酰肌醇5激酶1樣蛋白抗體Human EPCA2(Early Prostate Cancer Antigen 2) ELISA Kit血小板激活因子酰水解酶2，細(xì)胞質(zhì)試劑盒

Prussian Blue Iron Stain Kit 普魯士藍(lán)染色試劑盒克蒙蛋白抗體Human NEO1(Neogenin) ELISA Kit血小板活化因子試劑盒

Xylene cyanol FF 二苯青FF多型性腺瘤基因1蛋白抗體Human NFATC1(Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1) ELISA Kit血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1試劑盒

EveGreen (20×in water) EveGreen（20×水溶液）細(xì)胞膜鈣ATP酶1抗體Human MADCAM1(Mucosal addressin cell adhesion molecule 1) ELISA Kit血纖肽/纖維蛋白肽B試劑盒

收到細(xì)胞如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。