產(chǎn)品名稱：鸚鵡熱嗜衣原體PCR檢測試劑盒
英文名稱：Chlamydophila psittaciPCR
編號：XG-P1238
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

志賀氏菌增菌肉湯-新生霉素250g用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

EugonicAgar

Tergitol-7 瓊脂 Tergitol-7 Agar 250 用于大腸菌群的鑒定(NMKL)

雙水解酶試驗培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的雙水解酶試驗incubationmedia雙水解酶試驗培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的雙水解酶試驗

ModifiedSkirrowAgar熒光素FluoresceinAR25g

LM0004φ13混合纖維素酯微孔濾膜0.22um85

M0670-500GMOPS 3-(N-嗎非林)乙磺酸

Bromocresol Green, Free Acid25g

胸腺嘧啶脫氧核苷1gHA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)膜細胞裂解物HConFL

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

BSC-1細胞，猴腎細胞系 CHRF(人巨核細胞白血病) 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)

BC-022(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠漿細胞瘤;MPC-11
鸚鵡熱嗜衣原體PCR檢測試劑盒StrainStoreMedium

Potato glucose agar 馬鈴薯葡萄糖瓊脂 1.10130.0500 MERCK默克 incubation media Potato glucose agar 馬鈴薯葡萄糖瓊脂 1.10130.0500 MERCK默克

改良CCD瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑

小鼠胚胎干細胞無血清培養(yǎng)基Mediumwithoutserumofmouseembryonicstemcells

BufferedPower-nitratemedium瓊脂糖親和介質(zhì)(Ni)5ml  進口分裝  小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒

人腸靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒胞  進口分裝  小鼠脫酶(ID)ELISA試劑盒

人小腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒  進口分裝  小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒

小鼠小腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒  進口分裝  小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒DIRAS3 Others Human 人 ARHI / DIRAS3 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H053人宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人海馬星形膠質(zhì)細胞HA-h

Hs 181.Tes細胞，正常人細胞 人癌細胞,HCC1937細胞 平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sf

黃牛皮膚細胞;BTA-S2

KLK13 Others Human 人 KLK13 / Kallikrein-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。