產品名稱：梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Clostridium estertheticum PCR
編號：XG-P1256
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

運動發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基250g用于運動發(fā)酵單胞菌增菌培養(yǎng)

0.25%，EDTA。4Na" "不含鈣鎂離子，含酚紅 0.25%，EDTA。4Na" "不含鈣鎂離子，含酚紅

黃直絲鏈霉菌 產糖化酶 支/瓶

FuchsinBasicSodiumSulfideAgar

大豆胨酵母浸粉瓊脂(PYE) 250g 用于真菌的選擇性分離培養(yǎng)GDX201(聚二本多孔小球)GDX 201,Polydivinylbenzene porous beads60-80目25g

PP04848孔 細胞培養(yǎng)板157

B0149-100GBicine150-25-4100g

CAPS100g

N-三(羥甲基)甲基甘安酸500gPDCD1 Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照)

孔雀綠磷酸鹽檢測試劑盒MGmP

人紅系白血病細胞;TF-1

雜交瘤(B類);C3110D2B2 前列腺癌細胞，DU145細胞 H4-ⅡE細胞，大鼠肝癌細胞

WM451, 人黑色素瘤細胞 Human

HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒SodiumTelluriteBrothBase

蔗糖胰蛋白胨肉湯 250(g) incubation media 蔗糖胰蛋白胨肉湯 250(g)

甲苯胺藍-DNA酶瓊脂 Toluidine Blue-O-Dnase Agar 100克 用于核糖核酸酶測定

戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素瓊脂incubationmedia戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素瓊脂

含225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉湯均質袋 10個/包 用于蠟樣芽孢桿菌的檢測熊蜂生假絲酵母  進口分裝  兔抗雞IgG (抗血清)   Anti-Chicken IgG antibody produced in ...   1ML   免疫血清

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  進口分裝  羊抗豬IgG (抗血清)   Anti-Pig IgG antibody produced in goat   1ML   免疫血清

Cystobactergracilis  進口分裝  卵清蛋白 (FITC標記)   Ovalbumin-FITC Labeled antibody   1ML   FITC熒光抗體

Fulvimarinapelagi  進口分裝  兔抗人IgG F(ab)2 (HRP標記)   Anti-Human IgG F(ab')2 antibody produc...   0.2ML   HRP酶標抗體TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M004小鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

成纖維細胞培養(yǎng)基FM

PC-3M細胞，人前列腺癌細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-2細胞 人皮成纖維母細胞-HDF-a

HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×2

hMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源，預選型 > 1 mio.cells 人表皮黑色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。