本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。
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使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

幽門螺旋桿菌固體培養(yǎng)基250g用于幽門螺桿菌的分離培養(yǎng)

82011 α- BR 500g 用于水解淀粉 incubation media 82011 α- BR 500g 用于水解淀粉

韓國叢毛單胞菌 支/瓶

平板計數(shù)瓊脂平板(9cm)標準平板計數(shù)瓊脂，含糖，用于細菌總數(shù)的測定

PotatoDextroseAgar102白色酸洗擔體102 white support picklingGC80-100目100g

SCT-5ML-S5 ml 凍存管(帶蓋)(已滅菌)168

G6257-10MLGlutaraldehyde Solution 戊二醛25%111-30-810ml

Cellulase “Onozuka” R-1010g

曲拉通X-1144LUSP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2

人間充質(zhì)干細胞-肝

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)

人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
球孢子菌通用PCR檢測試劑盒Skirrow瓊脂配套試劑SR0330每支添加于的Skirrow瓊脂基礎(chǔ)中

2 x YT Top Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules incubation media 2 x YT Top Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules

中華根霉 模式菌株，抗菌防腐劑的含量測定，培養(yǎng)基測試，產(chǎn)洋蔥伯克菌素，質(zhì)量控制菌株 支/瓶

濾膜腸球菌瓊脂250g用于水或其他樣品中腸球菌的濾膜法分離或計數(shù)

MEM維持液 36支 用于手足口病樣品液的運輸WL營養(yǎng)瓊脂/華倫斯坦實驗室營養(yǎng)瓊脂/WLNutrientAgar啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的計數(shù)250克國產(chǎn)/進口  進口分裝  污泥枝動菌 Mycoplana peli

SOB瓊脂/SOBAgarBR250克國產(chǎn)/進口  進口分裝  紫芝 Ganoderma japonicum

NZCYM肉湯/NZCYMBrothBR100克國產(chǎn)/進口  進口分裝  偶發(fā)分枝桿菌分枝亞種 Mycobacterium fortuitum subsp. fortuitum

LIM培養(yǎng)基/賴酸吲哚動力培養(yǎng)基/賴酸靛基質(zhì)動力培養(yǎng)基/LIMMedium用于鏈球菌的分離培養(yǎng)；細菌的賴酸、吲哚和動力復合生化試驗250克國產(chǎn)/進口  進口分裝  三硝基苯甲基硝胺梭菌 Clostridium tetrylGUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

牛腎細胞;MDBK

腎系膜細胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)

團頭魴尾鰭細胞;WCF 人卵巢畸胎瘤細胞，PA-1細胞 SK-OV-3(卵巢癌細胞)

人皮膚黑色素瘤細胞;SK-MEL-1

EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 / EFL2 人細胞裂解液 (陽性對照)
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）