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當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 50T茹拉巴德古柏線蟲PCR檢測試劑盒
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號50T
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2020-11-02 13:07:12瀏覽次數(shù):140次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2. 預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Cooperia surnabadaPCR |
貨號 | XG-P1279 |
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)
1 確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆?。
2 將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3 12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6 12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7 將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
對溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
茚三酮溶液5ml*2用于空腸彎曲菌的檢測。
尿道定位顯色培養(yǎng)基 Urine Orientation Chromogenic Medium 用于分離和鑒別常見尿道致病菌
Fraser 添加劑 Fraser Supplement 5ml*2支 添加到HB4193中,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離,每培養(yǎng)基中添加0543incubationmedia瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離,每培養(yǎng)基中添加0543
DoubleLactosePeptoneBroth202 紅色硅烷化擔(dān)體202 red support SilylatedGC40-60目100g
ER0983Tru1I (MseI), HC1500 units8
P3754-1GPOPOP 1.4-雙(5-本基-2-惡唑)本
十六烷基-二甲基-乙基-50g
TTAB500g人肝星形細(xì)胞 (HHSteC)( 5×105 )
二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-
CL-0043C127(小鼠癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3] 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
SGC7901/DDP 人胃癌耐藥株
IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG / CD132 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
茹拉巴德古柏線蟲PCR檢測試劑盒Silicatebacteriamedium(withoutAgar)
D/E (Dey/Engley) Neutralizing Broth incubation media D/E (Dey/Engley) Neutralizing Broth
多形魯氏酵母 支/瓶
FuchsinBasicSodiumSulfideAgar
DG-18Agar50171細(xì)菌學(xué)蛋白胨生化試劑400g檢測微生物的原材料,提供氮源incubationmedia50171細(xì)菌學(xué)蛋白胨生化試劑400g檢測微生物的原材料,提供氮源 進(jìn)口分裝 去氫木香內(nèi)酯 標(biāo)準(zhǔn)品別名: 英文名稱: Dehydrocostuslactone CAS 編號: 477-43-0
028982ABR10kgincubationmedia028982ABR10kg 進(jìn)口分裝 植酸鈉 標(biāo)準(zhǔn)品別名: 英文名稱: Sodium phytate CAS 編號: 14306-25-3
-EDTA,
不含丙酸鈉"11965-092500ml不含丙酸鈉"11965-092500ml 進(jìn)口分裝 香紫蘇醇 標(biāo)準(zhǔn)品別名: 硬尾醇 英文名稱: Sclareol CAS 編號: 515-03-7KLRB1A Others Mouse 小鼠 NKR-P1A / Klrb1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0902
H125 人肺癌細(xì)胞
DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 DLD-1 human colorectal cancer cell line 1640+10% FBS
CD40LG Protein Mouse 重組小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105) EC109,人食管癌細(xì)胞 Human
產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式,在一個試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。
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