本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡(jiǎn)單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速，整個(gè)過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對(duì)植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動(dòng)化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對(duì)目的段濃度要求而定。
       對(duì)溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會(huì)提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

乙基紫肉湯250g用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)。

RPMI 1640，(1X)，液體(IVD) 含25mM HEPES，和L- 22400-089 500ml incubation media RPMI 1640，(1X)，液體(IVD) 含25mM HEPES，和L- 22400-089 500ml

尖鱗黃傘 食用。 支/瓶

GentamycinAgar

胰酪胨大豆肉湯(TSB) 250g 用于藥品或生物制品中總需氧菌計(jì)數(shù)有機(jī)擔(dān)體403403 organic supportGC60-80目25g

ER0922Bsh1236I (BstUI)2500 units11

D2510-10GDexy7nocholic 脫氧膽酸201-478-510g

幾丁質(zhì)(甲殼素)10g

Uracil50gIL12B Others Rat 大鼠 IL12B / IL-12B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-H016人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml

KG-1細(xì)胞，人白血病細(xì)胞 小鼠子細(xì)胞,U14細(xì)胞 滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基SM-prf

NCI-H1688(人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

BGC823(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M014小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60
牛痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒SCHAEDLERAGAR

糞腸球菌瓊脂 Enterococcus faecalis Agar 用于糞腸球菌的選擇性分離

假單胞分離肉湯 Pseudomonas Isolation Broth 250 用于假單胞菌群增菌培養(yǎng)

營養(yǎng)鹽培養(yǎng)液250g/瓶用于抗菌性能試驗(yàn)，每升培養(yǎng)基中添加0.5g吐溫-80incubationmedia營養(yǎng)鹽培養(yǎng)液250g/瓶用于抗菌性能試驗(yàn)，每升培養(yǎng)基中添加0.5g吐溫-80

嗜冷菌計(jì)數(shù)瓊脂 250g 用于乳制品中嗜冷菌菌落總數(shù)和需氧芽孢總數(shù)的測(cè)定改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(MLST)  進(jìn)口分裝  （標(biāo)準(zhǔn)品）  Itraconazole  ：  84625-61-6  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT)  進(jìn)口分裝  /卡氮芥(標(biāo)準(zhǔn)品)  Carmustine;BCNU  ：  154-93-8   質(zhì)量規(guī)格：  HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Cary-Blair氏運(yùn)送培養(yǎng)基100g用于含微生物樣品的采集、運(yùn)送和保存，特別是空腸彎曲菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、沙門氏菌和志...  進(jìn)口分裝  （標(biāo)準(zhǔn)品）  Trimethoprim  ：  738-70-5  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

克氏雙糖鐵瓊脂  進(jìn)口分裝  酸（）  Cefoxitin acid  ：  35607-66-0  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,BRTYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-R084大鼠骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MiaCaPa-2人胰腺癌細(xì)胞 Human pancreatic cancer cell line MiaCaPa-2 DMEM+10% FBS

IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對(duì)照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照，只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DNA 段作為陽性對(duì)照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測(cè)樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照，并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后*后加）