產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

鹽蛋白胨水培養(yǎng)基250g用于化妝品中銅綠假單胞菌的檢測

酸性L-J培養(yǎng)基基礎 250(g) incubation media 酸性L-J培養(yǎng)基基礎 250(g)

氯化鎂孔雀綠肉湯 MM，RV Medium 250克 沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

煌綠黃胺嘧啶瓊脂250用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)incubationmedia煌綠黃胺嘧啶瓊脂250用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

沙門氏菌A-F群診斷血清 1ml 用于沙門氏菌的血清學試驗乙酸乙酯¤etxyl acetate進口　HPLC4L

PCR-05-C0.5 ml PCR薄壁管228

P0242-1GPenicillin G,wo7ium salt G鈉鹽69-57-81g

dATP1g

Endo-free Plasmid Mini Kit100TCDK16 Others Human 人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

原代系膜細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C

Pt K1細胞，長鼻袋鼠腎細胞 人胰腺腺癌細胞,Panc 10.05細胞 CM-M095小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1

KDR Others Human 人 VEGFR2 / CD309 人細胞裂解液 (陽性對照)
反芻獸埃立克體PCR檢測試劑盒PotatoDextroseAgar(Chloramphenicol)

孟加拉紅(虎紅)培養(yǎng)基 250(g) incubation media 孟加拉紅(虎紅)培養(yǎng)基 250(g)

超級肉湯 Super Broth 250克 BR

CIN-基礎250用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌(GB標準)incubationmediaCIN-基礎250用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌(GB標準)

CC瓊脂添加劑 1ml*5支 每支添加于100mlCC瓊脂中大鼠丙酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISAKit  進口分裝  柴胡皂苷C    A0258  20736-08-7    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠癌標志物-CA153ELISAKit  進口分裝      A0289  26833-87-4    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISAKit  進口分裝  吉馬    A0320  6902-91-6    HPLC≥99%  20mg/支

大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISAKit  進口分裝  甲    A0361  60137-06-6    HPLC≥98%  20mg/支CSF1 Others Human 人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠間充質(zhì)干細胞-骨髓MMSC-bm

HAN 人羊膜細胞

CM-R107大鼠海馬神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基100mL

Raji，人Burkitt's淋巴瘤細胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0919 人成骨細胞*培養(yǎng)基 100mL