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本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

合產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

亞碲酸鉀(瓊脂凍干配套試劑)SR0.5mg/支x添加于500ml(025050)中配成瓊脂培養(yǎng)基。

LB Lennox Agar 培養(yǎng)基 250g incubation media LB Lennox Agar 培養(yǎng)基 250g

厭氧消化鏈球菌 可作腐乳 支/瓶

蔗糖胰蛋白胨肉湯200用于致病性嗜水氣單胞菌斑點酶聯(lián)免疫試驗

亞碲酸鉀血瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于白喉桿菌的分離培養(yǎng)價酸甲酯metxyl formate色標10ml

ER0503HindIII, HC25000 units13

GE859-1GG-418 sulfate [Geneticin]108321-42-21g

Dextran Sulfate50g

6-安基已酸6-aminocaproic acidBR25gDPEP1 Others Human 人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R017大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人結(jié)膜成纖維細胞HConF

ALVA細胞，人前列腺癌細胞 大鼠氣管上皮細胞,RTE細胞 大鼠腦膜細胞RMC

J774A.1(小鼠單核巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2

A-375(人惡性黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H123人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL 人胚肺二倍體細胞;KMB-17
腸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒PhosphateSalineBuffer,Modified

醋酸鉛培養(yǎng)基 Lead Acetate Medium 用于硫化氫試驗

烏索去氧膽酸 UDCS 5克 BR，98%

TPY瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)incubationmediaTPY瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)

心浸液瓊脂 250g 用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求高的微生物人S100鈣結(jié)合蛋白B(S100B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   異茴芹內(nèi)酯   英文名稱：  Isopimpinellin  ：  482-27-9  分子式：  246.22  分子量：  C13H10O5

人S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   粉防已堿  英文名稱：  Powder anti alkali  ：    分子式：    分子量：

人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   鹽酸育亨賓  英文名稱：  Yohimbine hydrochloride  ：  65-19-0  分子式：  390.90368  分子量：  C21H27ClN2O3

人滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   香蒲新苷  英文名稱：  Typhaneoside  ：  104472-68-6  分子式：  770.68528  分子量：  C34H42O20PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2

人肺微血管內(nèi)皮細胞總RNAHPMEC NA

HCC1937細胞，人癌細胞 鼠胸腺激酶缺陷細胞株,L-MTK細胞 原代表皮角化細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

M-NFS-60 (小鼠白血病細胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2

HDBEC adult Pellet 人皮膚血管內(nèi)皮細胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基MCDM-prf

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）