本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

亞鈉瓊脂250g用于鼠疫桿菌培養(yǎng)

DEV gelatin agar DEV明膠瓊脂 1.10685.0500 MERCK默克 incubation media DEV gelatin agar DEV明膠瓊脂 1.10685.0500 MERCK默克

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數(shù)

Wistar大鼠骨髓間質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

FB2添加劑 2ml*20支 每套添加于100mlHB4193中2,2,4-*基戊烷2,2,4-Trimetxylpentane色標5ml

LBF04Anti-DcR1 Mab80

K0408-5GKanamycin sulfate 流25389-94-05g

癸基喃葡萄糖250mg

酵母質粒提取試劑盒50TIFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H089人髂動脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人腸微血管內皮細胞HIMEC

HS68細胞，人男性正常細胞系 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞,RBL-1細胞 平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2

AGS(人胃腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R051大鼠宮頸上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 人支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B
內阿米巴通用PCR檢測試劑盒PNB(對硝基苯)加入改良羅氏培養(yǎng)基中制成PNB培養(yǎng)基,用于分枝桿菌菌型鑒定

羅斯-孟加拉瓊脂 incubation media 羅斯-孟加拉瓊脂

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(椰毒假單胞) 250g 用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的計數(shù)和分離

兔脂肪間質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基Rabbitadiposederivedmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

萘啶酮酸 10mg/支*5 每支添加于225mlHB4150中酸性磷酸酶（ACP）檢測  進口分裝  3681-99-0  Puerarin  C21H20O9  416.38  Flavonoids  >=98%  20mg

（LZM）檢測  進口分裝  76474-56-1  Dihydrocurcumin  C21H22O6  370.4  Phenols  >=98%  20mg

二對半測試盒  進口分裝  122-48-5  Zingerone  C11H14O3  194.23  Phenols  >=98%  20mg

坂歧腸桿菌熒光定量  進口分裝  527-95-7  Herbacetin  C15H10O7  302.24  Flavonoids  >=98%  20mg人腦微血管內皮細胞 (HBMEC) ( 5×105 )

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)

肺血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人癌細胞;SK-BR-3 大鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL

C127 小鼠細胞

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）