產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

我妻氏血平板9cm用于神奈川現(xiàn)象試驗(yàn)

果蠅培養(yǎng)基 250g 用于果蠅的人工培養(yǎng)

1%亞碲酸鉀溶液 5ml*10 適量添加于HB0121

溴甲酚紫乳糖瓊脂250g/瓶用于分離發(fā)酵乳糖的細(xì)菌incubationmedia溴甲酚紫乳糖瓊脂250g/瓶用于分離發(fā)酵乳糖的細(xì)菌

FuchsinBasicSodiumSulfideAgarPimaricin  納他霉素  7681-93-8

Bleomycin sulfate    9041-93-4

[4S-(4alpha,4aalpha,5aalpha,12aalpha)]-4,7-Bis(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxonaphthacene-2-carboxamide monohydrochloride  二胺四環(huán)素鹽酸鹽  13614-98-7

Streptomycin    57-92-1SLPI Others Human 人 SLPI 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHCMEC cDNA

大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6

95-D細(xì)胞，高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 人喉癌細(xì)胞,M2e細(xì)胞 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2

INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
肝片吸蟲PCR檢測試劑盒Nitratepeptonewatermedium

堿性L-J培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media 堿性L-J培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)

麥芽浸膏湯 Malt Extract Broth 200克 酸性罐頭食品無菌試驗(yàn)

BGS瓊脂250用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法)incubationmediaBGS瓊脂250用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法)

MUCAP試劑 2ml 用該試劑檢測沙門氏菌的準(zhǔn)確率為97%以上苯磺酸（絡(luò)活喜、安洛地）  進(jìn)口分裝  人α烯醇化酶(α-enolase)ELISA試劑盒

氫酸檳榔堿; 檳榔堿酸鹽(國產(chǎn))  進(jìn)口分裝  人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒

鋅  進(jìn)口分裝  人NOD樣受體-1(NOD-1)ELISA試劑盒

卡洛芬  進(jìn)口分裝  人chemerinELISA試劑盒MRPL44 Others Human 人 MRPL44 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2

人前列腺上皮細(xì)胞總RNAHPEpiC NA

綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1 胚胎成纖維細(xì)胞，NIH/3T3細(xì)胞 NCTC1469細(xì)胞，小鼠正常肝細(xì)胞

人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞;HES

HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)