產(chǎn)品名稱：大片吸蟲PCR檢測試劑盒
英文名稱：Fasciola giganticaPCR
編號：XG-P1426
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

我妻氏血瓊脂25047250g用于副溶血性弧菌的神奈川試驗。(SN00/T4789.7-2008)

NZM Broth 培養(yǎng)基 100g incubation media NZM Broth 培養(yǎng)基 100g

異型酒香酵母 產(chǎn)限制性內(nèi)切酶(AluI)，溶解酵母細胞壁 支/瓶

CCFAAgarBase

改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)Acid Red 87  曙紅Y(水溶)  17372-87-1

ACID RED 1  偶氮熒光桃紅  3734-67-6

Trichloro  三  545-06-2

Semi orange  半橙  19329-67-0REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照)

骨骼肌細胞培養(yǎng)基SkMCM

人胚胎，皮膚，肌肉;M-22

HNE2-LMP1/2細胞，人鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,H22細胞 CM-H071人腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

OS-RC-2(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
大片吸蟲PCR檢測試劑盒NitrateSalinePeptoneWaterMedium

12測定用培養(yǎng)基 100(g) incubation media 12測定用培養(yǎng)基 100(g)

胰蛋白胨水肉湯 Tryptone Broth 250克 靛基質(zhì)試驗

產(chǎn)毒培養(yǎng)基250用于青霉、曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)incubationmedia產(chǎn)毒培養(yǎng)基250用于青霉、曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)

H-頂層培養(yǎng)基 250g 用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變試驗(Ames試驗)  進口分裝  人補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

鈉  進口分裝  人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA試劑盒

鹽酸  進口分裝  人白色念珠菌（C.albicans）ELISA試劑盒

鹽酸鹽（標準品）  進口分裝  人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)ELISA試劑盒MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M094小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

4T1小鼠癌細胞 Mouse breast cancer cell 4T1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL23 Protein Marmoset 重組絨猴 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

SW 982(人滑膜肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 A549(人肺腺癌細胞)

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。