本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基250g用于藥品，生物制品無菌試驗

DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g) incubation media DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g)

改良McBride瓊脂培養(yǎng)基 Modified Mcbride Agar Base 250克 單增李氏菌選擇性分離

T湯250用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)incubationmediaT湯250用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)

GN增菌液 9ml*20支/包 主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)2-Nitroaniline  鄰硝基苯胺  88-74-4

Methylcyclohexane  甲基環(huán)己烷  108-87-2

N-Chlorosuccinimide  N-代丁二酰亞胺  128-09-6

1,4-DIAMINOBUTANE  1,4-丁二胺  110-60-1CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M060小鼠腎動脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

成纖維細胞培養(yǎng)基FM-prf

HeLa-S3細胞，人細胞 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3),PA12細胞 主動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2

hMNC-CB 人類臍帶血單核細胞團塊單一捐獻者，超純 > 1 mio.cells 人心臟微血管內皮細胞總RNAHCMEC NA
即雞包涵體肝炎病毒病毒PCR檢測試劑盒LactoseBroth

BBEAgar

賴氨酸鐵瓊脂(LIA) Lysine Iron Agar 250 用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標準)

弧菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于弧菌快速檢測，副溶血性弧菌顯藍色，霍亂弧菌顯紅色incubationmedia弧菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于弧菌快速檢測，副溶血性弧菌顯藍色，霍亂弧菌顯紅色

品紅亞鈉瓊脂(即用型) 100ml/瓶 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證肝素抗凝管  進口分裝  巴馬亭紅堿  Palmatrubine  16176-68-4  C20H20NO4  ≥98%  詢價

  進口分裝  表小檗堿  Epiberbrine  1816598  C20H18NO4  ≥98%  詢價

堿性磷酸酶染液  進口分裝  朝藿定C  Epimedin C  110642-44-9  C39H50O19  ≥98%  詢價

勻漿制作或抽提（普通內臟組織樣本）  進口分裝  127-40-2  Lutein  C40H56O2  568.9  Tetraterpenoids  >=98%  10mgEPO Others Mouse 小鼠 Erythropoietin / EPO 人細胞裂解液 (陽性對照)

滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基TM-prf

大鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

CV-1細胞，非洲綠猴腎細胞 HPAC(人胰腺癌細胞) CM-H010人小氣道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

EGFL6 Protein Human 重組人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 標簽)

MDA-MB-468(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 腦靜脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。