產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基250g用于乳酸桿菌增菌培養(yǎng)

副溶血性弧菌增菌液 Vibrio parahaemolyticus Broth 用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)

大豆胨 Peptone From Soybean 250克 BR

溴甲酚紫瓊脂(BPA)250g/瓶用于嗜熱芽孢菌芽孢計(jì)數(shù)incubationmedia溴甲酚紫瓊脂(BPA)250g/瓶用于嗜熱芽孢菌芽孢計(jì)數(shù)

營養(yǎng)瓊脂(瓊脂20g) 250g 用途:用于樣品中菌落總數(shù)的計(jì)數(shù)。1,2-Ethanedithiol  1,2-乙二硫醇  540-63-6

2,3,5,6-TETRAMETHYL-1,4-PHENYLENEDIAMINE  四甲基對苯二胺  3102-87-2

NA  水合聯(lián)胺

Benzyl mercaptan  芐硫醇  100-53-8NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株

大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞 B95-8 EBV conversion of leukocyte marmoset RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MFC-GFP(小鼠前胃癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T細(xì)胞)
高地病毒PCR檢測試劑盒MaltExtractAgar

改良平板計(jì)數(shù)瓊脂(MPCA) 250(g) incubation media 改良平板計(jì)數(shù)瓊脂(MPCA) 250(g)

氰化高鐵血紅蛋白參比液(150g/L) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支

液體沙氏培養(yǎng)基250用于真菌、酵母菌增菌incubationmedia液體沙氏培養(yǎng)基250用于真菌、酵母菌增菌

副溶血性弧菌成套生化鑒定管(HRGB) 9種*2套/盒*5盒 用于副溶血性弧菌生化鑒定試驗(yàn)MaconkeyAgarMedium  進(jìn)口分裝  曙紅B  Eosin B  ：  548-24-3  質(zhì)量規(guī)格：  BS

WheatalbomycinTestMedium  進(jìn)口分裝  固綠FCF  Fast Green FCF  ：  2353-45-9  質(zhì)量規(guī)格：  BS

支原體檢測培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  伊文思藍(lán)；埃文斯藍(lán)  Evans Blue  ：  314-13-6  質(zhì)量規(guī)格：  BS,進(jìn)分BIOFER,>85%

PseudomonasAgarMediumforDetectionofPyocyanin  進(jìn)口分裝  吉拉爾特試劑T  Girard’s reagent T  ：  123-46-6  質(zhì)量規(guī)格：  0.98LTF Others Human 人 LTF / Lactoferrin / Lactoansferrin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腎近曲小管上皮細(xì)胞RNAHRPTEpiC miRNA5 μg

Panc10.05 胰腺腺癌

CL-0450SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腦血管平滑肌細(xì)胞

;HEL 人小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL