產品名稱：猿皰疹病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Herpesvirus Simiae(HVS)PCR
編號：XG-P1549
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

乳酸桿菌選擇性肉湯250g用于軟酸桿菌增菌培養(yǎng)

DTM培養(yǎng)基 DTM Medium 用于食品中真菌的培養(yǎng)

血瓊脂基礎培養(yǎng)基 Blood Agar Base 250克 供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用

支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅，不含，用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)incubationmedia支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅，不含，用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)

MediumI(foeSeedandBasalLayer)(-)-Diisopinocampheyl chloroborane  (-)-二異松蒎基  85116-37-6

4-Methylaminophenol sulfate  4-酚鹽  55-55-0

TRIPHENYLMETHYL MERCAPTAN  三苯硫醇  3695-77-0

Hydrogen peroxide  雙氧水LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2

人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 100mL

WISH細胞，人羊膜細胞 普通變形桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6

CXCL9 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白

NCI-H292(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
猿皰疹病毒PCR檢測試劑盒MaltExtractMedium

賴氨酸鐵瓊脂(LIA) 250(g) incubation media 賴氨酸鐵瓊脂(LIA) 250(g)

葡萄糖發(fā)酵管 葡萄糖發(fā)酵管 20支 BR

吐溫80營養(yǎng)瓊脂250用于化妝品細菌總數(shù)測定(GB標準)incubationmedia吐溫80營養(yǎng)瓊脂250用于化妝品細菌總數(shù)測定(GB標準)

Campy-Cefex瓊脂基礎 250g 用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)飲用水和水源水檢驗培養(yǎng)基  進口分裝  L-谷酸-γ-芐酯  L-Glutamic acid γ-benzyl ester  ：  1676-73-9  質量規(guī)格：  0.98

mFCAgar  進口分裝  L-天冬酸二叔丁基酯鹽酸鹽  L-Aspartic acid di-tert-butyl ester hydrochloride  ：  1791-13-5  質量規(guī)格：  >98%,BR

Power-nitratemedium  進口分裝  D-纈酰-L-亮酰-L-賴酸-對-硝基苯胺  D-Val-Leu-Lys 4-nitroanilide dihydrochloride  ：  62354-43-2  質量規(guī)格：  >98%

50%eggyolkemulsion  進口分裝  ；18號  Cefathiamidine  ：  33075-00-2  質量規(guī)格：  >97%,BRMANF Others Mouse 小鼠 MANF / ARMET 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0321BEL-7405(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肺大靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

LLC1[LL/2]小鼠Lewis肺癌細胞 LLC1[LL/2] mice with Lewis lung cancer cells 1640+10% FBS

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽)

NCI-H716(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1(小鼠脂肪細胞)

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）