使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

商業(yè)無菌檢驗培養(yǎng)基

半固體動力培養(yǎng)基 Motility Test Medium(Semisolid) 用于動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等(SN標準)

GAM瓊脂 Anaerobic Agar 250克 用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)

EMJH培養(yǎng)基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養(yǎng)，每90ml培養(yǎng)基中添加260ubationmediaEMJH培養(yǎng)基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養(yǎng)，每90ml培養(yǎng)基中添加2601

腦心浸液瓊脂(BHIA) 250g 用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)ETHYLENE GLYCOL MONO-TERT-BUTYL   乙二醇叔丁醚  7580-85-0

2-PROPOXYETHANOL  乙二醇丙醚  2807-30-9

Methyl isoeugenol  異甲醚  93-16-3

2-Ethoxy  乙位  93-18-5人肺動脈成纖維細胞 (HPAF)( 5×105 )

人羊膜細胞;WISH

CL-0317AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞)5×106cells/瓶×2

人胃癌細胞;MGC-803 大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL

Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (B1) glycoprotein G / RSV-G 人細胞裂解液 (陽性對照)
流感嗜血桿菌型PCR檢測試劑盒MiddleBrook7Har

GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 過氧化苯甲酰酚紅瓊脂/假單胞菌氣單胞菌選擇瓊脂(基礎(chǔ)) 1.10230.0500 MERCK默克 incubation media GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 過氧化苯甲酰酚紅瓊脂/假單胞菌氣單胞菌選擇瓊脂(基礎(chǔ)) 1.10230.0500 MERCK默克

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗，還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201...

C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細胞成軟骨誘導分化*培養(yǎng)基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

1%DextroseBrothMedium11052碎肉葡萄糖肉湯基礎(chǔ)  進口分裝  Schizandrin A  五味子甲素  61281-38-7  20mg

12102芽孢桿菌培養(yǎng)基  進口分裝  Rubusoside  甜茶苷  64849-39-4  20mg

12604無機鹽淀粉瓊脂ISPMedium4(InorganicSalts-StarchAgar)  進口分裝  Forskolin  佛司可林  66575-29-9  20mg

12165Dubos肉湯基礎(chǔ)  進口分裝  Cephalomannine  三尖杉寧堿  71610-00-9  20mgROBO4 Others Human 人 ROBO4 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代骨骼肌細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml

MDCK 狗腎細胞

散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21

U-2 OS, 人骨肉瘤細胞

人骨肉瘤細胞;HOS 大鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。