產(chǎn)品名稱：伊派病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Ippy Virus(IPPYV)RTPCR
編號：XG-P1647
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

念珠菌顯色培養(yǎng)基l用于白色念珠菌分離和鑒定

溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g) incubation media 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g)

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶 用于分離和初步鑒別單增李斯特氏菌和其它李斯特菌

測定培養(yǎng)基250用于嬰兒食品和乳粉中和測定incubationmedia測定培養(yǎng)基250用于嬰兒食品和乳粉中和測定

PolymyxinB1-Triacontanol  三十醇  593-50-0

1,3-Cyclohexanediol  1,3-環(huán)己二醇  504-01-8

tert-Butyl hydroperoxide  叔丁醇  75-91-2

(S)-(+)-3-Chloro-1,2-propanediol  (S)-3--1,2-丙二醇  60827-45-4CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照)

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]

CL-0221SVEC4-10(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2

J-111細胞，單核細胞白血病細胞 人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞,CGM1細胞 人細胞;Hela 229 [HeLa229]

A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2

RK2 Others Human 人 RK2 / k-B / KB 人細胞裂解液 (陽性對照)
伊派病毒PCR檢測試劑盒ITCBrothAdditive

RVS肉湯 RVS Broth 用于食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標準)

牛膽汁粉 Bile powder of cow 100克 BR，40%

APT瓊脂250g/瓶用于乳酸菌的分離培養(yǎng)incubationmediaAPT瓊脂250g/瓶用于乳酸菌的分離培養(yǎng)

ElekMedium大鼠環(huán)氧合酶1  進口分裝  3,4,5-Tricaffeoylquinic acid  3,4,5-Tricaffeoylquinic acid  86632-03-3  C34H30O15  ≥98%

大鼠原癌基因C-Fos  進口分裝  Acteoside  Acteoside  61276-17-3  C29H36O15  ≥98%

大鼠促卵泡生成激素  進口分裝  Coniferyl alcohol  Coniferyl alcohol  32811-40-8  C10H12O3  ≥98%

大鼠纖維連接蛋白  進口分裝  Docosyl caffeate  Docosyl caffeate  28593-92-2  C31H52O4  ≥98%USP5 Others Human 人 USP5 / ISOT 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

脂肪細胞生長添加物PAGS

人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2]

B16細胞，黑色素瘤細胞 人胃癌細胞,BGC-803細胞 羅猴胎腎細胞;MA104

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）