本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

抗生素檢定培養(yǎng)基6號250g用于粘菌素等的效價(jià)測定

普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2) 250(g) incubation media 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2) 250(g)

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA) 250g 供霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)及分離培養(yǎng)

三號膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長incubationmedia三號膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長

SC瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)，需天極D-環(huán)和50%卵黃乳液(ISO標(biāo)準(zhǔn))4-(Diethylamino)salicylaldehyde  4-(二乙基)  17754-90-4

5-Bromothiophene-2-carbaldehyde  5-溴噻吩-2-甲醛  4701-17-1

Triethyl citrate  檸檬酸三乙酯  77-93-0

Di-tert-butyl dite  二碳酸二叔丁酯  24424-99-5人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 )

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3

CM-M090小鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1 小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪 Human

RLN1 Others Human 人 RLN1 / Relaxin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒DextrosePeptoneMedium

卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)(MYP) 250(g) incubation media 卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)(MYP) 250(g)

Fraser培養(yǎng)基 Fraser Medium 250克 李氏菌的增菌培養(yǎng)

T湯250用于霍亂弧菌的生長試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaT湯250用于霍亂弧菌的生長試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

亞西酸鹽增菌液SC 10ml*20支/包 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)明膠瓊脂培養(yǎng)基GelatinAgarMedium250克檢查細(xì)菌的明膠酶的能力  進(jìn)口分裝  溴莫尼定   Brimonidine  ：  59803-98-4  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,BR

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基1000ml/瓶用于分離和初步鑒別單增李斯特氏菌和其它李斯特菌  進(jìn)口分裝  阿魏酸,松柏酸,反式阿魏酸  Ferulic acid  ：  537-98-4；1135-24-6  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,合成

沙氏液體培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  酸棗仁皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)  Jujuboside D  ：  194851-84-8  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB  進(jìn)口分裝  寶藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)  Baohuoside II  ：  55395-07-8  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0024Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化生長添加物MCDS

PLC/PRF/5細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞,293ET細(xì)胞 小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1

SERPINA1 Others Human 人 SerpinA1 / A1AT 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。