產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產(chǎn)品名稱：奈瑟菌通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Neisseria spp.PCR
編號：XG-P1817
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

抗生素檢定培養(yǎng)基3號(usp)250g用于藥品抗生素效價測定

抗生素檢定培養(yǎng)基5號(AM5) 250(g) incubation media 抗生素檢定培養(yǎng)基5號(AM5) 250(g)

MUG營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 100g 用于濾膜法測定生活飲用水及其水源水中的大腸埃希氏菌(GB/T5750.12-2006)。

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基MartinAgarMedium,Modified用于生物制品霉菌無菌檢驗

亞鐵瓊脂 250g 用于亞還原梭狀芽孢桿菌的計數(shù)Triethyl acetyl citrate  乙酰檸檬酸三乙酯  77-89-4

Hexyl acetate  乙酸己酯  142-92-7

Ethyl 2-butynoate  2-丁炔酸乙酯  4341-76-8

Ethyl butyrylacetate  丁酰乙酸乙酯  3249-68-1SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照)

胃粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大鼠腎系膜細胞;RMC

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2 細胞，HeLa 229細胞 EAC-E2G8細胞，鼠腹水瘤

人胚胎心肌組織來源細胞;CCC-HEH-2

POSTN Others Mouse 小鼠 POSTN / OSF2 人細胞裂解液 (陽性對照)
奈瑟菌通用PCR檢測試劑盒D-cycloserine

MEE肉湯 MEE Broth 用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)

酸性L-G培養(yǎng)基基礎 Acid L-G medium Base 250 適用于堿性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標本

DRBC培養(yǎng)基250g/瓶用于食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)incubationmediaDRBC培養(yǎng)基250g/瓶用于食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)

2216E瓊脂 250g 用于海生細菌的培養(yǎng)和計數(shù)粉狀畢赤酵母分解纖維素支/瓶  進口分裝  四甲基化銨(>99%,BR)  Tetramethylammonium chloride  ：  75-57-0  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,BR

果香地霉支/瓶  進口分裝  2'-脫氧鳥苷-5'-一磷酸二鈉鹽(分子生物學級)  dGMP, 2'-Deoxyguanosine-5'-monophosphate disodium salt  ：  33430-61-4  質(zhì)量規(guī)格：  >98%，分子生物學級

黃綠綠僵菌用于生產(chǎn)紅色素。支/瓶  進口分裝  三六絡鈷;六基化鈷  Hexammine cobalt(III) chloride  ：  10534-89-1  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,進分

假芝支/瓶  進口分裝  派洛寧B(Ind)  Pyronin B  ：  2150-48-3  質(zhì)量規(guī)格：  >30%,Ind GradeTACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M047小鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

S-180小鼠腹水瘤細胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標簽)

TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細胞)