本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

抗生素檢定培養(yǎng)基2號(hào)(高pH)250g用于，等效價(jià)測(cè)定

HC瓊脂基礎(chǔ) 250 incubation media HC瓊脂基礎(chǔ) 250

科瑪嘉大腸桿O157菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 此培養(yǎng)基用于分離和鑒定大腸桿菌O157

BLB培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)incubationmediaBLB培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)

SCHAEDLER瓊脂 250g 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)Methyl 3,5-dimethoxybenzoate  3,5-二甲氧基苯甲酯  2150-37-0

delta-Valerolactone  δ-戊內(nèi)酯  542-28-9

Di-tert-Butyl azodicarboxylate  偶氮二二叔丁酯  870-50-8

Retinol palmitate  棕櫚酸酯  79-81-2HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

臍靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC 1469 [NCTC1469]

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA 小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞，NG108-15[108CC15]細(xì)胞 LM8細(xì)胞，C3H小鼠骨肉瘤細(xì)胞

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5

AXL Others Human 人 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
畸形*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒D/E中和肉湯250g用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物培養(yǎng)

布魯氏菌培養(yǎng)基抑菌劑 1ml*5 每支添加于200ml HB0315-1中

改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud’s Agar，Modified 250 用于真菌檢測(cè)

標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂250g/瓶用于細(xì)菌培養(yǎng)，營(yíng)養(yǎng)豐富，可做血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)鏈球菌等苛養(yǎng)菌incubationmedia標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂250g/瓶用于細(xì)菌培養(yǎng)，營(yíng)養(yǎng)豐富，可做血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)鏈球菌等苛養(yǎng)菌

巧克力瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于嗜血桿菌、奈瑟氏菌分離培養(yǎng)金耳、黃木耳支/瓶  進(jìn)口分裝  二氧化硅(>99.9%,BR)  Silicon (IV) oxide  ：  14808-60-7  質(zhì)量規(guī)格：  >99.9%,BR

寬圓羊肚菌模式菌株支/瓶  進(jìn)口分裝  (>99%,BR)  Titanium (IV) oxide  ：  1317-70-0  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,BR

鹿皮色曲霉支/瓶  進(jìn)口分裝  丁二酰亞胺(>98%，BR)  Succinimide  ：  123-56-8  質(zhì)量規(guī)格：  >98%，BR

蜜環(huán)菌測(cè)序含銅亞鹽還原酶基因支/瓶  進(jìn)口分裝  N,N-二乙基對(duì)苯二胺鹽  N,N-Diethyl-p-phenylenediamine sulfate  ：  6283-63-2  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,BRFRZB Others Human 人 FRZB / sFRP-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人正常肺上皮細(xì)胞;BEAS-2B

CL-0327Calu-6(人肺退行性癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

P3-X63-Ag8細(xì)胞，骨髓瘤細(xì)胞 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞,A3細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0909

5637(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。