使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱：巴氏*線蟲PCR檢測試劑盒
英文名稱：Nematodirus battusPCR
編號：XG-P1819
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

抗生素檢定培養(yǎng)基2號(高PH)(05藥典)250g用于林克霉素，等效價測定(05藥典)

腸球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(疊鈉-結(jié)晶紫-七葉苷瓊脂) 250(g) incubation media 腸球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(疊鈉-結(jié)晶紫-七葉苷瓊脂) 250(g)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂 VRBA 250克 用于大腸菌群的檢驗

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂250用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標準)incubationmedia葡萄糖胰蛋白胨瓊脂250用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標準)

60g/L氯蛋白胨肉湯 250g 用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)(SN標準)Tributyrin  甘油三丁酸酯  21920

Methyl 2-hydroxyisobutyrate  2-羥基異丁酸甲酯  2110-78-3

Isobutyl 4-hydroxybenzoate  4-羥基苯異丁酯  857259

Isopropylparaben  4-羥基苯異丙酯  4191-73-5LRP11 Others Human 人 LRP11 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H029人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基100mL

宮內(nèi)膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HSF細胞，人皮膚成纖維細胞 人癌細胞,MDA-MB-435S細胞 平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sf-prf

荷蘭黑白花奶牛肺細胞;DCL1

IL6R Others Human 人 IL6R / CD126 人細胞裂解液 (陽性對照)
巴氏*線蟲PCR檢測試劑盒D/E中和瓊脂250g用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)

水稻赤霉菌培養(yǎng)基 250g 用于水稻中赤霉菌培養(yǎng)

改良V-P培養(yǎng)基 V-P Medium,Modified 250 用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗(SN標準)

標準Ⅱ號營養(yǎng)瓊脂250g/瓶用于培養(yǎng)非苛氧的細菌，也用于奶制品中細菌總數(shù)的測定incubationmedia標準Ⅱ號營養(yǎng)瓊脂250g/瓶用于培養(yǎng)非苛氧的細菌，也用于奶制品中細菌總數(shù)的測定

伊紅美藍瓊脂平板(9cm) 10個/包 弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌擬康氏木霉生物防治支/瓶  進口分裝  硬脂酸鈣  Calcium stearate  ：  1592-23-0  質(zhì)量規(guī)格：  BR

球孢毛霉食用。支/瓶  進口分裝  尼羅紅(>95%,BS)  Nile red  ：  7385-67-3  質(zhì)量規(guī)格：  >95%,BS

生香毛霉模式菌株?？咕栏瘎┑暮繙y定支/瓶  進口分裝  1,4-環(huán)己二(>98%,BR)  1,4-Cyclohexanedione  ：  637-88-7  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,BR

水螺菌支/瓶  進口分裝  2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR)  2,2-Dimethylsuccinic acid  ：  597-43-3  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,BRTSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人細胞裂解液 (陽性對照)

家貓腎細胞;CATK1

腦靜脈血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

H-4-II-E細胞，大鼠肝細胞瘤 人卵巢癌細胞,Caov-3細胞 人髓核細胞裂解物HNPCL

非洲綠猴腎細胞;VERO E6

IFNB1 Others Human 人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 人細胞裂解液 (陽性對照) 

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。