產品名稱：侵肺巴斯德菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Pasteurella pneunotropicaPCR
編號：XG-P1893
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW)2350g用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)

AFPA 基礎 (CM0731) Oxoid incubation media AFPA 基礎 (CM0731) Oxoid

豌豆根瘤菌 用于淀粉糖化液化 支/瓶

pH7.3PBS緩沖液250gPBS是Tris-HCl緩沖鹽溶液

龍膽紫血液瓊脂基礎 250g 用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)Trifluoromethanesulfonic anhydride  *烷磺酸酐  358-23-6

Guanidine te  碳酸胍  593-85-1

Guanidine phosphate  磷酸胍  5423-23-4

1,3-Diphenylguanidine  二苯胍  102-06-7IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1

Jurkat(懸浮) 急性T淋巴細胞白血病

PC-3人前列腺癌細胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養(yǎng)基+10%FBS

SCG2 Protein Human 重組人 SCG2 / Secretogranin II 蛋白 (His 標簽)

小鼠腹脊髓神經細胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 人結腸癌細胞 Human
侵肺巴斯德菌PCR檢測試劑盒C.L.E.D培養(yǎng)基250g用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)

SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麥芽糖瓊脂 1.07662.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麥芽糖瓊脂 1.07662.0500 MERCK默克

哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基) 20個/盒 用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細菌的鑒別

ThioglycollateMedium

Brain-HeartBaptistextractionliquidmedium人谷酸脫羧酶elisa試劑盒  進口分裝  1-溴-4-戊苯(>90.0%(GC))  1-Bromo-4-pentylbenzene  ：  51554-95-1  質量規(guī)格：  >90.0%(GC)

人白介素1可溶性受體Ⅰelisa試劑盒  進口分裝  (S)-(+)-4--1-己醇(>98.0%(GC))  (S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol  ：  1767-46-0  質量規(guī)格：  >98.0%(GC)

人抗類固醇生成細胞抗體elisa試劑盒  進口分裝  4-羥基-4'-硝基聯苯(>98.0%(GC))  4-Hydroxy-4'-nitrobiphenyl  ：  3916-44-7  質量規(guī)格：  >98.0%(GC)

人蛋白激酶Celisa試劑盒  進口分裝  酞菁二鈉  Disodium Phthalo  ：  25476-27-1  質量規(guī)格：EPO Others Rat 大鼠 Erythropoietin / EPO 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人視網膜色素上皮細胞HRPEpiC

非洲綠猴腎細胞;VERO

QSG-7701細胞，肝細胞 人結直腸腺癌上皮細胞,DLD-1細胞 CM-R053大鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腦膠質瘤細胞;C6

CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。