產(chǎn)品名稱：新星諾卡菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Nocardia novaPCR
編號：XG-P1834
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

精酸肉湯250g用于游泳池中假單胞菌檢測

Columbia Agar incubation media Columbia Agar

粗壯假絲酵母 支/瓶

PH7.0NaCl-PeptoneBuffer

抗生素檢定培養(yǎng)基6號(05藥典) 250g 用于粘菌素等的效價測定DIISOPROPYL PHTHALATE  對苯二異丙脂  605-45-8

Dimethyl isophthalate  間苯二二甲酯  1459-93-4

Ethyl L(-)-lactate  L(-)-乳酸乙酯  687-47-8

Trifluoromethanesulfonic acid tert-butyldimethylsilyl ester  叔丁基二硅烷基*烷磺酸酯  69739-34-0TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腎癌Wilms細胞;G401

CL-0441SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HLF細胞，胚肺細胞 人前列腺上皮細胞,RWPE1細胞 人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2

獼猴肺細胞;MML2

TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照)
新星諾卡菌PCR檢測試劑盒ColumbiaBloodAgarPlate

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腦—心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 100g 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養(yǎng)，包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于礦泉水和城市供水中...

兔骨髓間質(zhì)干細胞*培養(yǎng)基Rabbitbonemarrowmesenchymalstemcellstocompletemedium

MMO-MUG培養(yǎng)基 250g 用于生活飲用水及其水源水中大腸菌群和大腸埃希氏菌的同時檢測FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar  進口分裝  十六醇(分析標準品,≥99.5%(GC))  1-Hexadecanol  ：  36653-82-4  質(zhì)量規(guī)格：  分析標準品,≥99.5%(GC)

TrytoneWatermedium  進口分裝  二亞砜(分子生物學,≥99.9%)   Dimethyl sulfoxide  ：   67-68-5  質(zhì)量規(guī)格：  分子生物學,≥99.9%

鹽還原試劑盒5ml*4用于鹽還原試驗  進口分裝  2,2′-雙溴雙苯(98.0%)  2,2′-Dibromobiphenyl  ：  13029-09-9  質(zhì)量規(guī)格：  0.98

TAT肉湯  進口分裝  苔酚一水合物(98%)  Orcinol monohydrate  ：  6153-39-5  質(zhì)量規(guī)格：  0.98ST6GAL1 Others Mouse 小鼠 ST6GAL1 / CD75 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]

HEL(懸浮) 紅白細胞白血病細胞

HEC-1-A人內(nèi)膜腺癌細胞 HEC-1-A human endomeial adenocarcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS

TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標簽)

大鼠海馬趾神經(jīng)細胞(RHh)(1×106) WM451, 人黑色素瘤細胞 Human

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）