本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速，整個(gè)過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

含鐵牛奶培養(yǎng)基250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌“暴烈發(fā)酵”試驗(yàn)

遠(yuǎn)藤瓊脂(品紅亞鈉)培養(yǎng)基 Endo Agar 用于濾膜法大腸菌群檢測(GB2008標(biāo)準(zhǔn))

MUGal肉湯 MUGal Broth 20克 用于多管發(fā)酵法快速檢測大腸菌群

去氧膽酸鹽枸椽酸鹽瓊脂用于細(xì)菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng)incubationmedia去氧膽酸鹽枸椽酸鹽瓊脂用于細(xì)菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng)

HE瓊脂(HE) 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))3,4,5,6-Tetrahydrophthalic anhydride  3,4,5,6-四苯酐  2426-02-0

3-Methylthiophene  3-噻吩  616-44-4

Thia  苯并噻吩  95-15-8

4,5,6,7-Tetrachloro-1,3-isobenzofurandione  四鄰苯二酐  117-08-8TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人羊膜細(xì)胞;WISH

人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

BALB/3T3 clone A31細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 L1210(白血病細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0901

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SiHa(人頸鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
耐肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒BYP瓊脂培養(yǎng)基250g用于巴氏桿菌分離培養(yǎng)

R2A Agar incubation media R2A Agar

短裙竹蓀東北變種 支/瓶

MacConkeyAgar

YGCAgar人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISAKit  進(jìn)口分裝  二芐基亞砜(>98.0%(GC))  Dibenzyl Sulfoxide  ：  621-08-9  質(zhì)量規(guī)格：  >98.0%(GC)

人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISAKit  進(jìn)口分裝  己二酸二丁酯(>99.0%(GC))  Dibutyl Adipate  ：  105-99-7  質(zhì)量規(guī)格：  >99.0%(GC)

人抗高爾基體抗體(AGAA)ELISAKit  進(jìn)口分裝  腺苷-2'-單磷酸鹽  Adenosine-2'-monophosphate   ：  81012-86-4  質(zhì)量規(guī)格：  美國進(jìn)口

人腺相關(guān)病毒(AAV)ELISAKit  進(jìn)口分裝  2-代腺苷  2-Iodo Adenosine  ：  35109-88-7  質(zhì)量規(guī)格：  美國進(jìn)口CC Others Human 人 CC / chymoypsin C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)

Calu-6 人退行性癌細(xì)胞

PANC-1人胰腺癌細(xì)胞 Human pancreatic cancer cell line PANC-1 DMEM+10% FBS

壞死因子

人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HAEC)( 5×105 ) BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）