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帕臘南病毒PCR檢測試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-05 12:46:07瀏覽次數(shù):152次

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帕臘南病毒PCR檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱:帕臘南病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱:Paranavirus(PARV)RTPCR
編號(hào):XG-P1886
分類:PCR檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

 


產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分:

編號(hào)

成分

十孔盒包裝(去紙托)

試劑一

2×PCR MagicMix

1mL(亮黃蓋)

試劑二

源性成分 PCR 引物混合液

100 uL(白蓋)

試劑三

源性成分 PCR 陽性對(duì)照

50 uL(黃蓋)

試劑四

超純水

1 mL(本色蓋)

試劑五

DNA   釋放劑試用裝

50 次(成分見下)

試劑六

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分一

50 uL(白蓋)

試劑七

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分二

100uL(綠蓋)

試劑八

免 DNA 提取試劑溶液 B

400 uL(紅蓋)

試劑九

使用手冊(cè)

400 uL(紅蓋)

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

緩沖甘油-氯溶液250g用于檢測產(chǎn)氣莢膜梭菌時(shí)樣品的貯存

豆粉瓊脂(血瓊脂基礎(chǔ)) Blood Agar Base 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂

細(xì)菌蛋白胨 Peptone Bacteriological 250 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長所需的生長因子

CW瓊脂基礎(chǔ)(含)250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗(yàn),需添加卵黃鹽水懸液(2或脫纖維血液(日本)incubationmediaCW瓊脂基礎(chǔ)(含)250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗(yàn),需添加卵黃鹽水懸液(2或脫纖維血液(日本)

BDS培養(yǎng)基 250g 用于培養(yǎng)擬桿菌Ginsenoside Rb1  人參皂苷 Rb1  41753-43-9

GINSENOSIDE RB2  人參皂甙 RB2  11021-13-9

Ginsenoside Rb3  人參皂甙 Rb3  68406-26-8

Ginsenoside Rg1  人參皂苷 Rg1  22427-39-0IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

大鼠胎兒真成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

Vero非洲綠猴腎細(xì)胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細(xì)胞)
帕臘南病毒PCR檢測試劑盒Campy-Cefex瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)

大腸菌群顯色培養(yǎng)基 Coliform Chromogenic Medium 用于快速、準(zhǔn)確檢測大腸菌群,培養(yǎng)24小時(shí)。

卵黃瓊脂基礎(chǔ) Egg Yolk Agar Base 250 加入卵黃,用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)

DNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測incubationmediaDNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測

LST人H-raselisa試劑盒  進(jìn)口分裝  3'-溴-2,2':5',2''-三聯(lián)噻吩(>97.0%(GC))  3'-Bromo-2,2':5',2''-terthiophene  :  105125-00-6  質(zhì)量規(guī)格:  >97.0%(GC)

人toll樣受體2elisa試劑盒  進(jìn)口分裝  3-乙炔基噻吩(>97.0%(GC))  3-Ethynylthiophene  :  67237-53-0  質(zhì)量規(guī)格:  >97.0%(GC)

人B細(xì)胞連接蛋白elisa試劑盒  進(jìn)口分裝  1-(2-)吡咯(>99.0%(GC))  1-(2-Hydroxyethyl)pyrrole  :  1760139  質(zhì)量規(guī)格:  >99.0%(GC)

人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子elisa試劑盒  進(jìn)口分裝  3,6-二基咔唑(>98.0%(T))  3,6-Diaminocarbazole  :  86-71-5  質(zhì)量規(guī)格:  >98.0%(T)GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

lovo, 人結(jié)腸癌細(xì)胞

人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞;293 Ad5

Jurkat,Clone E6-1細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,SUNE-1亞株13-9B細(xì)胞 CL-0346HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)

LDLR Others Human 人 LDLR / LDL Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 

技術(shù)原理:

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

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