使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

產(chǎn)品名稱：小孢子酒曲菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Rhizopus microspousPCR
編號：XG-P2021
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

副溶血性弧菌瓊脂250g用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

吡哆醇Y培養(yǎng)基 250g 用于通過微生物學(xué)方法檢測吡哆醇含量

Cary-Blair 氏運送培養(yǎng)基 Cary-Blair Transport Medium 250 用于運送腸道致病菌標(biāo)本

Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于致瀉大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)，每添加9mgincubationmediaHonda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于致瀉大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)，每添加9mg

SS瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于沙門氏菌、志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)CVTAgar  進(jìn)口分裝  二苯胺磺酸鈉(≥97.0% (HPLC))  Diphenylaminesulfonic acid sodium salt  ：  6152-67-6  質(zhì)量規(guī)格：  ≥97.0% (HPLC)

BDS培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L)  Potassium dichromate solution  ：  7778-50-9  質(zhì)量規(guī)格：  0.1mol/L

Tergitol-7Agar  進(jìn)口分裝  四羥基-對-苯醌二水合物  Tetrahydroxyquinone  ：  5676-48-2  質(zhì)量規(guī)格：  Indicator

NutrientBroth（Japan）  進(jìn)口分裝  甲咪唑（標(biāo)準(zhǔn)品）   Imazapic  ：  104098-48-8  質(zhì)量規(guī)格：  分析標(biāo)準(zhǔn)品人腦血管平滑肌細(xì)胞 (HBVSMC)( 5×105 )

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

肺動脈成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-SH 大鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

C6 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小孢子酒曲菌PCR檢測試劑盒ASS瓊脂250g用于磺胺類靈敏度試驗(WHO方法)

腸道菌增菌肉湯(EE) 1000(g) incubation media 腸道菌增菌肉湯(EE) 1000(g)

假單胞P瓊脂 Pseudomonas Agar P 250克 銅綠(綠膿)假單胞菌色素生成試驗

WORT肉湯250用于真菌,特別是酵母菌的培養(yǎng)(Merck方法)incubationmediaWORT肉湯250用于真菌,特別是酵母菌的培養(yǎng)(Merck方法)

尿素瓊脂(PH7.2) 250g 生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌脲酶檢測苯甲酸雌二醇  進(jìn)口分裝  人前胰淀粉樣蛋白（proIAPP）ELISA試劑盒

/5-  進(jìn)口分裝  人(Cortisol)ELISA試劑盒

甲磺酸  進(jìn)口分裝  人尿蛋白(UP)ELISA試劑盒

醋酸（標(biāo)準(zhǔn)品）  進(jìn)口分裝  人內(nèi)皮素(ET)ELISA試劑盒CD81 Others Human 人 CD81 / TAPA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B5

CM-M069小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

Eca-109細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞 人腦瘤細(xì)胞,SF126細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD84 Others Human 人 CD84 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。