使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

改良的McBride瓊脂MMA26030250g用于單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2003，SN03)。

賴氨酸鐵瓊脂 (CM0381) Oxoid incubation media 賴氨酸鐵瓊脂 (CM0381) Oxoid

嗜肺軍團菌 produces lactic acid lactate 支/瓶

LB營養(yǎng)瓊脂250g用于分子生物學中大腸桿菌的培養(yǎng)

AgarmediumN(Cetrimideagar) HYDROCHLORIDE  鹽酸  1421-86-9

Quinine hydrochloride dihydrate  一鹽酸奎寧  6119-47-7

TETRAETHYLSILANE  四乙基硅烷  631-36-7

HEXADECYLTRIMETHOXYSILANE  十六烷基*氧基硅烷  16415-12-6NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

大耳山羊肺細胞;LDG-1

前列腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

SF9細胞，昆蟲卵巢細胞 人卵巢癌細胞,Sw626細胞 人生發(fā)基質細胞裂解物HHGMCL

非洲綠猴腎細胞;VERO-76

IGFBP4 Others Human 人 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照)
饒氏無綠藻PCR檢測試劑盒BF839菌計數(shù)選擇培養(yǎng)基250g用于脆弱擬桿菌BF839固體平板計數(shù)

SS agar Salmonella-Shigella agar SS瓊脂/沙門氏菌-志賀氏菌瓊脂 1.07667.0500 MERCK默克 incubation media SS agar Salmonella-Shigella agar SS瓊脂/沙門氏菌-志賀氏菌瓊脂 1.07667.0500 MERCK默克

蛋白胨水(靛基質培養(yǎng)基) 100g 供鑒別細菌能否產(chǎn)生靛基質的生化反應

Sabouraud’sGlucoseBrothMedium

氧化酶試劑 1g 用于細菌氧化酶試驗天門冬酸基轉移酶(谷草轉酶/AST/GOT)測試盒(微板法)  進口分裝  Albiflorin  Albiflorin  39011-90-0  C23H28O11  ≥98%

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（手工）  進口分裝  Oleuropeic acid  Oleuropeic acid  5027-76-9  C10H16O3  ≥98%

超微量Na+K+–ATP酶測定試劑盒  進口分裝  2,3,5,4’-Tetrahydroxyl diphenylethylene-2-O-glucoside  2,3,5,4’-Tetrahydroxyl diphenylethylene-2-O-glucoside  82373-94-2  C20H22O9  ≥98%

乙酰轉移酶（ChAT）測定試劑盒（測血清）（紫外比色法）  進口分裝  3,4-Dihydroxyphenylglycol  3,4-Dihydroxyphenylglycol  28822-73-3  C8H10O4  ≥98%IL17RB Others Mouse 小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0278HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

人晶狀體上皮細胞cDNAHLEpiC cDNA

LCC1細胞，人癌細胞 VERO衍生株,SVP細胞 成骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

TG-905(人腦膠質母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HPMEC Pellet 人肺微血管內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 多聚賴氨酸 1 mg/mlPLL

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。