本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

改良EC新生霉素增菌肉湯基礎(mEC+n)2850g用于致病性大腸桿菌O7的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008,SN/T2006和SN/T0973-2000)。

Peptone-B (Soy Protein Enzymatic Hydrolysate) 蛋白胨B 500g incubation media Peptone-B (Soy Protein Enzymatic Hydrolysate) 蛋白胨B 500g

小紅酵母 由AS2.346酵母育成,高溫型水果酒酵母 支/瓶

腸道菌增菌肉湯250g用于腸桿菌科細菌的選擇性增菌培養(yǎng)。

MiddleBrook7H11瓊脂 250g 用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂  進口分裝  鹽酸曲唑  Trazodone HCl  ：  25332-39-2  質量規(guī)格：  >98.5%,USP32,BR,可用于細胞培養(yǎng)

雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基（BBL瓊脂培養(yǎng)基）  進口分裝  帕潘立（標準品）  Paliperidone  ：  144598-75-4  質量規(guī)格：  HPLC>97%,標準品

AHM鑒別培養(yǎng)基  進口分裝  長春新堿/醛基長春堿(標準品)  Vincristine Sulfate  ：  2068-78-2  質量規(guī)格：  HPLC≥98%，標準品

7.5%化鈉肉湯  進口分裝  (標準品)  Temozolomide  ：  85622-93-1  質量規(guī)格：  HPLC>98%,標準品HRAS Others Human 人 HRAS / GTPase Hras 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

LDH細胞毒性檢測試劑盒LDH

人黑色素瘤細胞;A875

MLTC-1細胞，間質細胞瘤細胞 人胃腺癌細胞,NCI-N87細胞 婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-4

雜交瘤(B類);C3110D2E11

IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人細胞裂解液 (陽性對照)
瑞氏絳蟲通用PCR檢測試劑盒BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth

哥倫比亞瓊脂 分離培養(yǎng)苛養(yǎng)菌 500g incubation media 哥倫比亞瓊脂 分離培養(yǎng)苛養(yǎng)菌 500g

粗毛斗菇 支/瓶

PH7.0的NaCl蛋白胨緩沖液500ml/瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液

AntibioticAgarNo.2pBS-T載體20rxn  進口分裝  小鼠血栓素A2（TXA2）ELISA試劑盒

0.5MDTT  進口分裝  小鼠溴脫氧核苷(BrdU)ELISA試劑盒

Western封閉液  進口分裝  小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

人小腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒  進口分裝  小鼠脫表雄酯(DHEA-S)ELISA試劑盒RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人細胞裂解液 (陽性對照)

人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC

NCI-H209 人小細胞肺癌細胞

GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤

大鼠主動脈平滑肌細胞

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] 人胰島β細胞*培養(yǎng)基 100mL

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）