使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基CRM002l大腸桿菌顯色培養(yǎng)基用于大腸桿菌的快速檢測和計數(shù)

L-Trptophan L- Japan 25g incubation media L-Trptophan L- Japan 25g

靈芝(紅芝，赤芝) 降低糖蜜廢水 支/瓶

鹽胱酸增菌液(SC)20支/包用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

酶制備培養(yǎng)基大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISAKit  進(jìn)口分裝  大黃酸    A0043  478-43-3    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISAKit  進(jìn)口分裝      A0074  97-53-0    HPLC≥98%  0.5ml/支

大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISAKit  進(jìn)口分裝  乙素    A0105  38647-10-8    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISAKIT  進(jìn)口分裝  柚皮素    A0147  480-41-1    HPLC≥98%  20mg/支CD28 Others Human 人 CD28 / TP44 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0359HLF-a(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞總RNAHRCEpiC NA

MDA-MB-468細(xì)胞，人癌細(xì)胞 猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,MSCS細(xì)胞 HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞

NCI-H460(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HDMEC pre-screened Pellet 人皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(預(yù)選型) > 1 mio.cells 成骨細(xì)胞培養(yǎng)基ObM-prf
柯拉松血吸蟲PCR檢測試劑盒AeromonasMediumBase(Ryan)

Ropse-Bengal Chloramphenicol Agar羅斯-孟加拉瓊脂 1.00467.0500 MERCK默克 incubation media Ropse-Bengal Chloramphenicol Agar羅斯-孟加拉瓊脂 1.00467.0500 MERCK默克

Bolton肉湯基礎(chǔ) 250g 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB)，每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340)

BufferedPeptoneWater

Brain-extractedagarBaptistHeart(色譜級)  進(jìn)口分裝  綿羊肺成纖維樣細(xì)胞

叔丁基醚(色譜級)  進(jìn)口分裝  人胚胎組織來源細(xì)胞

三乙胺(色譜級)  進(jìn)口分裝  小鼠成纖維細(xì)胞

乙酸二己基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]  進(jìn)口分裝  小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞TGFBR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人成纖維細(xì)胞;HFF

F344大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cells

NW38細(xì)胞，人黑色素瘤細(xì)胞 鼠李糖乳桿菌 人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞;U251

ANGPT2 Protein Mouse 重組小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

JEG-3(人絨毛膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。