產(chǎn)品名稱：停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Streptococcus dysgalactiaePCR
編號：XG-P2131
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

包姜氏培養(yǎng)基(不含瓊脂)250g用于百日咳菌分離培養(yǎng)

麥康凱肉湯 選擇性培養(yǎng)基，用于水、食品中革蘭氏陰性、乳糖發(fā)酵大腸桿菌群的檢測 500g incubation media 麥康凱肉湯 選擇性培養(yǎng)基，用于水、食品中革蘭氏陰性、乳糖發(fā)酵大腸桿菌群的檢測 500g

長根菇(長根奧德磨) 食用、藥用。 支/瓶

布氏肉湯添加劑(2ml/支)2ml/支*5添加于HBJ014中

霉菌培養(yǎng)基 250g 用于藥品，生物制品霉菌無菌試驗(GB標準)小鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒  進口分裝  小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒

小鼠淋巴成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒  進口分裝  小鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒

小鼠牙細胞培養(yǎng)試劑盒  進口分裝  小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒

大鼠足突細胞培養(yǎng)試劑盒  進口分裝  小鼠酶(CAT)ELISA試劑盒GDNF Others Rat 大鼠 GDNF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC

CL-0347HCC38(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 人癌細胞，MCF7細胞 PT67(小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞)

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;C918

OSMR Others Human 人 OSMR / IL31RB 人細胞裂解液 (陽性對照)
停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒0.lliantgreen

固氮菌用阿須貝氏培養(yǎng)基 250g 用于固氮菌的分離培養(yǎng)

布氏瓊脂 Brucella Agar 250 用于彎曲桿菌分離(SN標準)

SCDLP液體培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品樣品的增菌，每升培養(yǎng)基中需添加0ncubationmediaSCDLP液體培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品樣品的增菌，每升培養(yǎng)基中需添加0107

孟加拉紅培養(yǎng)基平板(9cm) 10個/包 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定10161改良Letheen肉湯基礎  進口分裝  Oridonin  冬凌草甲素  28957-04-2  20mg

10120改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)  進口分裝  10-Deacetylbaccatin III  10-脫乙?；涂ǘ?III； 10-去乙?；涂ㄍ? 32981-86-5  20mg

10240MEE肉湯  進口分裝  Ziyuglycoside I  地榆皂苷I  35286-58-9  20mg

10260EEM培養(yǎng)基  進口分裝  Benzoylpaeoniflorin  苯甲酰芍藥苷  38642-49-8  20mgCD14 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R089大鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠巨噬細胞MMa

22RV1細胞，人前列腺癌細胞 豬腎細胞,LLC-PK1細胞 人腎皮質(zhì)上皮細胞HRCEpiC

HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2

293T(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H051人胎盤滋養(yǎng)層細胞*培養(yǎng)基100mL 人膀胱基質(zhì)成纖維細胞RNAHBdSF miRNA5 μg

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。