產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產(chǎn)品名稱：塔那痘病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Tanapox Virus(TPV)PCR
編號：XG-P2169
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

YMAgar

M17肉湯 100(g) incubation media M17肉湯 100(g)

Ceftazidime 3毫克/支×5 添加于100mlHB4155

厭氧菌瓊脂250用于厭氧菌分離培養(yǎng)incubationmedia厭氧菌瓊脂250用于厭氧菌分離培養(yǎng)

3%氯賴氨酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基 20支 用于副溶血性弧菌賴氨酸脫羧酶試驗無水溴化鋰(>98%,BR)  進(jìn)口分裝  人肌肉組織來源細(xì)胞

重水,氧化氘(10G)  進(jìn)口分裝  人永生化角質(zhì)細(xì)胞

氘代(0.5 mL x 10 )  進(jìn)口分裝  小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞

氘代三(0.50 mL x 10 )  進(jìn)口分裝  BABL/C小鼠胚胎細(xì)胞CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR / CAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0383MDA-MB-436(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人角膜上皮細(xì)胞總RNAHCEpiC NA

ZR75-1細(xì)胞，人癌細(xì)胞 129小鼠ES細(xì)胞,D3細(xì)胞 WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞

MV3(人黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HUAEC Pellet 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基NM-prf
塔那痘病毒PCR檢測試劑盒卷枝毛霉

表皮葡萄球菌ATCC12228凍干粉

腸膜明串珠葡萄聚糖亞種

平蓋靈芝（樹舌）

蠣灰鏈霉菌

蘇云金芽胞桿菌東北亞種Bacillusthuringiensissubsp.tohokuensisLB肉湯300ml/袋*10用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)  進(jìn)口分裝  棕櫚酸乙酯(standard for GC,≥99%(GC))  Ethyl palmitate  ：  628-97-7  質(zhì)量規(guī)格：  standard for GC,≥99%(GC)

含225mlFB1增菌液均質(zhì)袋10個/包用于李氏菌前增菌培養(yǎng)（SN標(biāo)準(zhǔn)）  進(jìn)口分裝  異戊酸(standard for GC,≥99.0%(GC))  Isovaleric acid  ：  503-74-2  質(zhì)量規(guī)格：  standard for GC,≥99.0%(GC)

品紅亞鈉瓊脂（即用型）100ml/瓶用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證  進(jìn)口分裝  四化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:)  rachloride standard solution  ：    質(zhì)量規(guī)格：  1000μg/ml,溶劑:

SalmonellaShigellaAgar  進(jìn)口分裝  1-酚(標(biāo)準(zhǔn)品)  1-Naphthol  ：  90-15-3  質(zhì)量規(guī)格：  分析標(biāo)準(zhǔn)品DDC Others Mouse 小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHUAEC NA

豹貓皮膚成纖維樣細(xì)胞;LCS5

GBC-SD細(xì)胞，膽囊癌細(xì)胞 系,WI-38細(xì)胞 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1

AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)