使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

WSSalmonellaAgar

包姜氏瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于百日咳菌分離培養(yǎng)

尿道定位顯色培養(yǎng)基 Urine Orientation Chromogenic Medium 1000ml 用于分離和鑒別常見尿道致病菌

incubationmedia

含225ml布氏肉湯均質(zhì)袋 10個/包 用于空腸彎曲菌的前增菌1%聚山梨酯80-玉米瓊脂培養(yǎng)基配套試劑  進口分裝  2,3,5,4’-四羥基二苯-2-O-β-D-葡糖糖苷  標(biāo)準品別名：  2,3,5,4-四羥基二苯-2-O-β-D-葡萄糖苷、2，3，5，4-四羥基二苯葡萄糖苷  英文名稱：  2,3,5,4'-Tetrahydroxy stilbene-2-Ο-β-D-glucoside  CAS 編號：  82373-94-2

營養(yǎng)肉湯(NB)1000(g)incubationmedia營養(yǎng)肉湯(NB)1000(g)  進口分裝  高烏甲素  標(biāo)準品別名：  拉巴；刺  英文名稱：  Lapp(p)  CAS 編號：  32854-75-4

CATC瓊脂250(g)incubationmediaCATC瓊脂250(g)  進口分裝  脫水羊藿素  標(biāo)準品別名：  羊藿素  英文名稱：  Anhydroicaritin  CAS 編號：  38226-86-7

Rustigian氏尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)250(g)incubationmediaRustigian氏尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)250(g)  進口分裝  丁香樹脂醇雙葡萄糖苷  標(biāo)準品別名：    英文名稱：  Syringaresinol-di-O-glucoside  CAS 編號：  66791-77-3小鼠少突膠質(zhì)前體細胞(MOPC)(5×105)

人腎上皮細胞總RNAHREpiC NA

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基 100mL

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 Mouse

LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 人細胞裂解液 (陽性對照)
即蜱傳腦炎病毒PCR檢測試劑盒紅曲霉菌

大腸埃希菌ATCC25922凍干粉

里氏木霉

蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草）

刺孢吸水鏈霉菌

蘇云金芽胞桿菌莫氏變種Bacillusthuringiensisvar.merrisoni本酰，英文名或英文縮寫：Benzamide，級別：高純，98%，規(guī)格：1克

硅同　OV-11 Siliconq OV-11

9-BROMO-2-nitnOFLUORENE 53172-79-5

柚皮素 Naringenin (≥98%,HPLC) 480-41-1 20MG 標(biāo)準品

DEAE瓊脂糖凝膠FF/DEAE Sepharose FF BR 100、250、500毫升 pharmacia17-0709-01IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腦微血管內(nèi)皮細胞cDNAHBMEC cDNA

B95-8 絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞

CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

CSC, 小鼠心肌細胞

人胚腎細胞;293FT 人腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。