產品名稱：極細密螺旋體PCR檢測試劑盒
英文名稱：Treponema pertenuePCR
編號：XG-P2199
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

WLDMedium

胰蛋白胨大豆肉湯(TSB) 250(g) incubation media 胰蛋白胨大豆肉湯(TSB) 250(g)

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改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑A 1ml*5 添加于HB0243中紅指示劑盒5ml*2用于紅試驗  進口分裝  4-(2-偶氮)(98%)  PAR  ：  1141-59-9  質量規(guī)格：  0.98

蔗糖胰蛋白胨肉湯200用于致病性嗜水氣單胞菌點酶聯(lián)免疫試驗  進口分裝  （AR,99.0%）    ：  27522  質量規(guī)格：  AR,99.0%

ColumbiaCANAgarBase  進口分裝  鈥標準溶液（1000µg/mL,基體:10%HCL）  Holmium solution  ：  7440-60-0  質量規(guī)格：  1000µg/mL,基體:10%HCL

煌綠黃胺嘧啶瓊脂  進口分裝  標準溶液(1.00mg/ml,基體：)  2,4-chlorbenzene solution  ：    質量規(guī)格：  1.00mg/ml,基體：Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

草魚肝臟細胞;L8824

原代單核細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml

恒河猴腎細胞;RM-2 人骨髓樣甲狀腺癌細胞，TT細胞 TE-10(食管癌細胞)

人慢性髓系白血病細胞;K562

VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
極細密螺旋體PCR檢測試劑盒白色念珠菌凍干粉

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)

球毛殼

無殼曲霉

尖鱗黃傘

銅綠假單胞菌異煙酰，英文名或英文縮寫：INAH，級別：AR，99.5%，規(guī)格：5克

ADENOSINEFREEBASE腺苷高純級白色晶體或結晶粉末COLDsigma

三拂烷磺醋鉀 98% POTcSSIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 1996/7/4

油酸鈉/十八烯酸鈉/(Z)-9-十八烯酸鈉鹽/9-十八烯酸鈉/Sodium oleate CP 250克 國產/進口

岡田酸/軟海綿酸/海棉酸/OA 高純 25微克 國產/進口CSF1R Others Human 人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 (aa 543-922) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F

T-105AIII型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 白血病細胞,CEM細胞 SW579(人甲狀腺癌細胞)

小鼠胚胎成纖維細胞;MEF

HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。