使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

UBA培養(yǎng)基500g用于啤酒檢驗(yàn)

七葉苷培養(yǎng)基 Esculin Medium 生化試驗(yàn)培養(yǎng)基，用于細(xì)菌七葉苷利用試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

產(chǎn)氣莢膜梭菌瓊脂 MCP Agar 250克 產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)

Korthof培養(yǎng)基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養(yǎng)，每培養(yǎng)基中需添加兔(羊、或馬)血清8mlincubationmediaKorthof培養(yǎng)基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養(yǎng)，每培養(yǎng)基中需添加兔(羊、或馬)血清8ml

BrainHeartInfusionBroth人趨化素樣因子(CKLF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進(jìn)口分裝  24915-04-6  (-)-Sparteine  C15H26N2  234.38  Alkaloids  >=98%  5mg

人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進(jìn)口分裝  105454-04-4  7-Epitaxol  C47H51NO14  853.91  Diterpenoids  >=98%  20mg

人原鈣黏素β16(PCDHβ16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進(jìn)口分裝  53158-73-9  Delphinidin-3-sambubioside chloride  C26H29O16Cl  633  Flavonoids  > 95%  10mg

人半乳凝集素4(GAL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進(jìn)口分裝  488-17-5  3-Methylcatechol  C7H8O2  124.1  Phenols  >=98%  50mgPDGFRB Others Human 人 PDGFRB / CD140b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

原代平滑肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml

MDBK (NBL-1) 牛腎細(xì)胞

CM-H002人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細(xì)胞株

人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60 大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
微細(xì)毛圓線蟲PCR檢測試劑盒多頭被孢

肺炎鏈球菌ATCC49619凍干粉

發(fā)根根瘤菌

寬圓羊肚菌

吸水鏈霉菌紫色變種

蘇云金芽胞桿菌鲇澤變種Bacillusthuringienisvar.aisawai嶙酸鹽緩沖液，英文名或英文縮寫：Phosphate Buffer solution，級別：高純，98%，規(guī)格：5克

5MGPNPPSUBSTRATETAETSPNPP試劑級淺黃色COLDsigma

流代醋鉀 Potcssium thioccqtctq 10387-40-3

硬脂酸鋅/硬酯酸鋅/十八酸鋅/脂蠟酸鋅/十八酸鋅鹽/硬脂酸鋅鹽/Stearic acid zinc salt CP，13.5-15.5% 500克 國產(chǎn)/進(jìn)口

/枯草菌肽/枯草桿菌素/亞枯草菌素/Bacitracin USP級，60u/mg 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口NA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0926

GBC-SD 人膽囊癌細(xì)胞

RKO人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 RKO human colon adenocarcinoma cells 1640+10%FBS

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人卵巢成纖維細(xì)胞(HOF) ( 5×105 ) NCI-N87 [N87]人胃癌細(xì)胞 Human

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。