產(chǎn)品名稱：中華鱉球狀病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Trionyx Sinensis Spherovirus(TSSV)PCR
編號：XG-P2228
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

TTC-沙保羅培養(yǎng)基250g用于分離真菌，酵母菌等

Cetrimide agar Pseudomomas selective agar (base) 1.05284.0500 MERCK默克 incubation media Cetrimide agar Pseudomomas selective agar (base) 1.05284.0500 MERCK默克

抗酸染液

細胞活性鑒別染液

血管通透性測試染液

過氧化物酶染液

名    稱

磷酸鹽緩沖液

碳酸鹽緩沖液

?雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基(BBL瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于雙歧桿菌的平板計數(shù)

臍帶間質(zhì)干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基Umbilicalcordmesenchymalstemcells,osteogenicdifferentiationmedium

Half-FraserMedium大鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1  進口分裝  1,3,6,8-tetrahydroxy-4-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9H-Xanthen-9-one  1,3,6,8-tetrahydroxy-4-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9H-Xanthen-9-one  1319198-98-5  C18H16O6  ≥98%

大鼠自噬基因  進口分裝  (+)-S-Myricanol glucoside  (+)-S-Myricanol glucoside  449729-89-9  C27H36O10  ≥98%

大鼠上腺素  進口分裝  Coniferaldehyde  Coniferaldehyde  20649-42-7  C10H10O3  ≥98%

大鼠白三烯C4  進口分裝  Sinapaldehyde glucoside  Sinapaldehyde glucoside  154461-65-1  C17H22O9  ≥98%FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照)

卵巢成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

MIN6 小鼠胰島素瘤細胞

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細胞系

白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2 大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
中華鱉球狀病毒PCR檢測試劑盒刺孢小單孢菌絳紅變種

糞腸球菌ATCC51299凍干粉

阿舒多囊霉

瑞士乳桿菌

綠穗霉

戊糖片球菌N-基順丁烯二酰亞安;N-基失水蘋果酰亞安;N-基馬來酰亞安 N-qthylMclqiMidq;NqM; 18-23-0

2'-DEOXYCYTIDINExy7noCHLORIDE2'-脫氧胞苷超純級白色結(jié)晶粉末RTsigma

三梨醋鉀;清涼茶醋鉀;三梨醋鉀鹽 PotcssiuM Sorbctq (cS) 4634-61-2

硬脂酸鉀/十八酸鉀/Potassium stearate CP，98% 250克 國產(chǎn)/進口

甘酰-脯酰-對磺酸鹽/GPDA BR，99% 500毫克 國產(chǎn)/進口TGM3 Others Human 人 TGM3 / ansglutaminase 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

動物上皮細胞培養(yǎng)基EpiCM-a

人肺成纖維細胞;HFL1

CRFK細胞，貓腎細胞 結(jié)直腸癌細胞,LOVE1細胞 CM-H069人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。