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兔子白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2021-01-28 12:28:19瀏覽次數(shù):128次

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產品優(yōu)勢:
1、優(yōu)勢顯著  產品具有靈敏度高、特異性強等特點,具有穩(wěn)定的重復性,吸附性能好,空白值低,并適用于血清、血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測,方法簡單,操作簡便,限度的節(jié)省了實驗經費。
2、品質保障  產品保證質量,出庫質檢把控嚴格,保障提供給客戶的是優(yōu)質產品,運輸全程跟蹤,公司承諾有任何質量問題包退換,誠信經營,合作共贏。
3、專業(yè)定制  應市場需求公司特推出專業(yè)定制ELISA試劑盒的服務,全程有專業(yè)的技術老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。
4、專業(yè)免費代測  公司承諾訂購ELISA試劑盒,享全程技術指導并可免費代測,為您分憂。全程有專業(yè)技術老師負責代測,收到樣本一般7個工作日出結果。

詳細介紹:

產品名稱

英文名稱

貨號

 兔子白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

IL-6ELISAKit

 XGE7746

性狀:含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等。
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好。
種屬類別:人、大鼠、小鼠、植物、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
檢測標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!

收集樣品、處理保存方法:
         1.  血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,  1000*g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離
         2.  血漿:EDTA,檸檬酸鹽,肝素血漿可用于檢測。1000*g離心30分鐘去除顆粒。
    3.  細胞上清液:1000*g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
     4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000*g離心10分鐘,取上清液。
          5.  保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70°C保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血活高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37°C 或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
標本要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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