Bsu DNA聚合酶 大片段

描述： Bsu DNA 聚合酶，來源于 嗜熱脂肪芽孢桿菌 （Bacillus subtilis），系將 Bacillus subtilis DNA 聚合酶 （Bsu） I 基因的前 296 個 AA 截去而得。該酶保留了 Bsu I 的 5′-3′聚合酶活性，但是缺失了 5′-3′ 核酸外切 酶結(jié)構(gòu)域，該大片段自身缺失 3′-5′ 核酸外切酶活性，可 用于重組酶擴增。 

應(yīng)用： 隨機引物法標(biāo)記
 cDNA 第二條鏈的合成
 單個 dA 的加尾
 鏈置換的 DNA 合成
熱失活：75°C，20min。
活性定義：在 37℃條件下，30min 內(nèi)參入 10nmol 酸性
不容物定義為 1 Unit。
1X Bsu Reaction Buffer: 50 mM NaCl ，10 mM Tris-HCl
(Ph7.5) , 10 mM MgCl2 , 1 mM DTT
酶儲存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM KCl, 1 mM
DTT, 37.5% Glycerol.
儲存：置于-20°C 可保存 2 年，避免反復(fù)凍融。
注意：(1) 由于缺乏 3 ′-5 ′核酸外切酶活性，Bsu DNA 聚合酶不能切除 3′未配對的突出末端，因而不適用于生成平齊末端。
(2) 25℃ 時 Bsu DNA 聚合酶保留 50% 的活性，是同溫度下 Klenow 片段（3′-5′ exo-）的兩倍。

一、模板DNA：PCR反應(yīng)需要模板DNA，如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反應(yīng)的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細(xì)胞分裂、DNA合成         等生物學(xué)過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反應(yīng)需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；

五、PCR buffer溶液：對PCR反應(yīng)具有緩沖作用，調(diào)節(jié)反應(yīng)pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應(yīng)特異性，從而提高反應(yīng)效率；

六、酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟，常常需要進(jìn)行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn)，用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物；

①Oligo dT
選擇Oligo dT時，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT，對RNA樣品的質(zhì)量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進(jìn)行RT反應(yīng)，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個gene表達(dá)量很低）。選擇隨機引物時，鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板，然后進(jìn)行PCR反應(yīng)時設(shè)計引物進(jìn)行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關(guān)系，一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng，可能會導(dǎo)致小片段產(chǎn)物（＜500bp）的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個基因序列的一部分，與模板互補的引物。該引物需要結(jié)合目標(biāo)RNA的已知序列進(jìn)行設(shè)計。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合，每個目標(biāo)RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當(dāng)分析多種目標(biāo)時，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對退火溫度進(jìn)行優(yōu)化。