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Topoisomerase I (Vaccinia virus)

參  考  價:466.4
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100U 466.4元 15盒可售

更新時間:2024-05-21 13:17:12瀏覽次數(shù):167次

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貨號 XG-P2945 規(guī)格 100U
包裝 盒裝 用途 僅供科研研究實驗
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Topoisomerase I (Vaccinia virus)

Topoisomerase I (Vaccinia virus)

貨號

規(guī)格

分類

XG-P2945

100U

克隆載體及相關(guān)產(chǎn)品

描述:

該 Topoisomerase I 來源于牛痘病毒(vaccinia virus),通過基因重組方案制備純化。其能解旋DNA的超螺旋結(jié)構(gòu),除此外其能識別并切割雙鏈 DNA 末端 [5’C(T)CCTT↓],并且與 DNA 形成共價連接形成穩(wěn)定復合物。該共價復合物遇到DNA 的5’-OH基團后,重新連接形成完整 DNA 鏈。因此,使用該酶可作為 DNA 連接的有效工具,可用于 DNA 的載體連接(TOPO 克隆載體制備)、接頭連接(NGS 建庫)等實驗。
應(yīng)用
DNA-載體連接
接頭連接
儲存:-20°C 可保存 3 年。
TOPO 酶保存液:20mM Tris-HCl,pH7.8,150mM NaCl,
0.1% Tween20,50%甘油。
反應(yīng)實例 1(質(zhì)粒解旋)
10×TOPO Buffer 2.5 μl
超螺旋質(zhì)粒 DNA 1-20 μg
Vaccinia TOPO (5pmol/μl) 1 μl
ddH2O Up to 25 ul
37°C 孵育 5-15min。
反應(yīng)實例 2(接頭連接)
10×TOPO Buffer 2.5 μl
2 M NaCl 2.5 μl
接頭 A(含 CCCTT) 5-100 pmol
接頭 B(含 5‘OH) 5-100 pmol
Vaccinia TOPO (5pmol/μl) 1 μl
ddH2O Up to 25 ul
37°C 孵育 5-15min。
注意:(1)雙鏈接頭 A 通常 5’做 NH2 封閉修飾,以防止自連接;接頭 A 的 CCCTT 后通常包含 5-12bp 尾巴,再長的尾巴會導致連接效率大幅下降;
(2)雙鏈接頭 B 的 5’端必須包含-OH。
(3)由于該酶應(yīng)用廣泛,在不同的實驗中使用策略不同,需要靈活運用。該類實驗請根據(jù)文獻)進行調(diào)整。



Topoisomerase I (Vaccinia virus)



Topoisomerase I (Vaccinia virus)

一、模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;

二、引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;

三、dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成         等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;

四、Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;

五、PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;

六、酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;


Topoisomerase I (Vaccinia virus)



Topoisomerase I (Vaccinia virus)

①Oligo dT
選擇Oligo dT時,要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT,對RNA樣品的質(zhì)量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應(yīng),建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個gene表達量很低)。選擇隨機引物時,鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板,然后進行PCR反應(yīng)時設(shè)計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關(guān)系,一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng,可能會導致小片段產(chǎn)物(<500bp)的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個基因序列的一部分,與模板互補的引物。該引物需要結(jié)合目標RNA的已知序列進行設(shè)計。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合,每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當分析多種目標時,則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對退火溫度進行優(yōu)化。

Topoisomerase I (Vaccinia virus)

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