SpiralTOF技術(shù)
JMS-S3000采用的SpiralTOF模式離子光學(xué)系統(tǒng)，遠優(yōu)于線性模式和反射模式的離子光學(xué)系統(tǒng)。它采用大阪大學(xué)開發(fā)的 “Perfect focusing（*聚焦）"和“Multi-turn（多向轉(zhuǎn)動）"技術(shù)，每隔一定距離(螺旋軌道的 1 層)能將離子包匯聚，因此即使延長飛行時間，離子包在檢測面上也不會擴散，從而同時實現(xiàn)了*的質(zhì)量準(zhǔn)確度和極大的離子透射率。
SpiralTOF的光學(xué)系統(tǒng)
JEOL的技術(shù)，使螺旋狀的離子軌道在有限的空間內(nèi)達到了17m長。圓筒電場中配置了4組層狀環(huán)形電極（Toroidal electrode），每組環(huán)形電極由9 張松田板(Matsuda plates)組成，以此形成螺旋軌道。離子在離子源中被20kV的電壓加速后，依次通過4組環(huán)形電極的各層，最終到達檢測器。

JMS-S3000秉承MALDI-TOFMS傳統(tǒng)優(yōu)良技術(shù)，通過延長飛行距離，成功地提高了質(zhì)量分辨率和質(zhì)量準(zhǔn)確度。
MALDI-TOFMS的離子光學(xué)系統(tǒng)組合了離子延時引出法的離子光學(xué)系統(tǒng) (至匯焦位置的距離L1：紅線) 和具有動能匯聚性的離子光學(xué)系統(tǒng) (距離 L2：藍線)。離子延時引出法顯著地提高了MALDI-TOFMS的質(zhì)量分辨率，但同時也留下了只在局部達到了高質(zhì)量分辨率的難題。這一問題可以通過增大L2 / L1之比(即藍線的比例) 來解決。JMS-S3000的L2比傳統(tǒng)反射模式TOFMS要長出10倍左右，因此能夠?qū)悠愤M行高質(zhì)量分辨率及根據(jù)內(nèi)標(biāo)法進行高質(zhì)量準(zhǔn)確度的分析。

在寬質(zhì)量范圍內(nèi)達到高分辨率
JMS-S3000通過延長飛行距離，在寬質(zhì)量范圍內(nèi)能夠?qū)崿F(xiàn)高質(zhì)量分辨率、根據(jù)內(nèi)標(biāo)法得到*的質(zhì)量準(zhǔn)確度，因而超越了傳統(tǒng)的MALDI-TOF的限界。

使用內(nèi)標(biāo)法，ACTH 碎片1-17(m/z 2093)的質(zhì)量準(zhǔn)確度達到了0.16ppm。
降低樣品制備的影響
基質(zhì)結(jié)晶后表面的凸凹不平引起激光照射時的初期位置不同，因而產(chǎn)生飛行時間差。使用傳統(tǒng)的離子光學(xué)系統(tǒng)時，飛行時間差會引起質(zhì)量分辨率及外標(biāo)法質(zhì)量準(zhǔn)確度的降低。JMS-S3000通過延長飛行距離，將這一影響降低到最小限度，不僅質(zhì)量分辨率穩(wěn)定，同時也提高了外標(biāo)法的質(zhì)量準(zhǔn)確度。

通過外標(biāo)法獲得高質(zhì)量準(zhǔn)確度
JMS-S3000通過外標(biāo)法，能夠進行高質(zhì)量準(zhǔn)確度的分析。將標(biāo)準(zhǔn)肽混合物和相當(dāng)于25fmol的牛血清白蛋白的*消化液分別滴在標(biāo)準(zhǔn)靶板的校準(zhǔn)標(biāo)樣點位上和樣品點位上。自動取得譜圖之后，進行譜峰拾取 (包括同位素分離)，利用Matrix Science公司的 MASCOT PMF方式進行數(shù)據(jù)庫檢索。下表為各點位上的匹配肽的質(zhì)量誤差平均値。

JEOL*的靶板
JEOL*的靶板，上有384個MTP（微量滴定）樣品點位，每4個樣品點位中間有1個校準(zhǔn)標(biāo)樣點位。另外，每個靶板配有各自獨立的ID，靶板裝入裝置后會被自動識別。ID和數(shù)據(jù)一起被保存起來。

利用SpiralTOF進行合成高分子的分析
嵌段共聚物分析實例

在測試的整個區(qū)域，反復(fù)確認(rèn)單位，解析分子量分布
輸出質(zhì)譜圖，用Polymerix™進行解析