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人乳腺癌細胞  
注意事項：
　　1．傳代培養(yǎng)時要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。每一種細胞使用一套器材。培養(yǎng)用液應嚴格分開。
　　2．每天觀察細胞形態(tài)，掌握好細胞是否健康的標準：健康細胞的形態(tài)飽滿，折光性好，生長致密時即可傳代。
　　3．如發(fā)現(xiàn)細胞有污染跡象，應立即采取措施，一般應棄置污染的細胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。
“人乳腺癌細胞”如下：
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手　　機： （陳），（鄧）
傳　　真：
傳代方法：
1．懸浮生長細胞傳代
離心法傳代：離心（1000轉/分）去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。v2．半懸浮生長細胞傳代（Hela細胞）
此類細胞部分呈現(xiàn)貼壁生長現(xiàn)象，但貼壁不牢，可用直接吹打法使細胞從瓶壁脫落下來，進行傳代。
3．貼壁生長細胞傳代
采用酶消化法傳代。常用的消化液有0.25％的*液。
，相關細胞如下：

Ys20075	Jurkat E6-1	人T細胞淋巴瘤
Ys20076	Jurkat77	人T淋巴瘤細胞亞系
Ys20077	K562	人紅白血病細胞
Ys20078	KB	人口腔上皮癌
Ys20079	LNCaP	人前列腺癌
Ys20080	LoVo	人結腸癌
Ys20081	M-O7e	人巨細胞白血病細胞
Ys20082	M17	人神經(jīng)母細胞瘤
Ys20083	M2	待查
Ys20084	MCF7
Ys20085	MCF7B
Ys20086	MDA-MB-157
Ys20087	MDA-MB-231
Ys20088	MDA-MB-435s
Ys20089	MDA-MB-453
Ys20090	MG-63	人骨肉瘤細胞
Ys20091	MOLT-4	人淋巴細胞白血病細胞
Ys20092	NCI-H157	人非小細胞肺腺癌
Ys20093	NCI-H209	人小細胞肺癌
Ys20094	NCI-H446	人小細胞肺癌
Ys20095	NTERA-2	人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞
Ys20096	PA-1	人卵巢畸胎瘤細胞
Ys20097	PANC-1	人胰腺癌細胞
Ys20098	PC-3	人前列腺癌細胞
Ys20099	RAJI	黑人Burkitt淋巴瘤
Ys20100	RAMOS	人B淋巴細胞瘤
Ys20101	RAMOS（RA.1）	人B淋巴細胞瘤
Ys20102	RPMI-8226	人多發(fā)骨髓瘤細胞
Ys20103	SaOS-2	人骨肉瘤細胞
Ys20104	SF126	人腦瘤
Ys20105	SF17	人腦瘤
Ys20106	SF17	人腦瘤
Ys20107	SF763	人腦瘤
Ys20108	SF767	人腦瘤
Ys20109	SH-SY5Y	人骨髓神經(jīng)母細胞瘤
Ys20110	SK-BR-3
Ys20111	SK-MEL-1	人皮膚黑色素瘤細胞
Ys20112	SK-N-SH	人神經(jīng)母細胞瘤
Ys20113	SK-OV-3	人卵巢腺瘤細胞
Ys20114	SMMC-7721	人肝癌細胞
Ys20115	SW13	人腎上腺皮質瘤
Ys20116	SW480	人結直腸癌
Ys20117	T84	人結腸癌細胞
Ys20118	TF1	人紅系白血病細胞
Ys20119	THP1	人單核細胞型淋巴瘤
Ys20120	U-2 OS	人骨肉瘤細胞
Ys20121	U251	人神經(jīng)膠質細胞瘤
Ys20122	U-937	人淋巴瘤細胞
Ys20123	UACC812	人乳腺導管瘤
Ys20124	UT-7	人類原巨核細胞白血病細胞
Ys20125	ZR-75-1	人乳腺導管癌
Ys20126	A498	人腎癌細胞
Ys20127	C33A	人宮頸癌細胞
Ys20128	Hela 229	人宮頸癌細胞

      細胞是生命的基本單位，細胞的特殊性決定了個體的特殊性，因此，對細胞的深入研究是揭開生命奧秘、改造生命和征服疾病的關鍵。細胞生物學已經(jīng)成為當代生物科學中發(fā)展zui快的一門*學科，是生物、農(nóng)學、醫(yī)學、畜牧、水產(chǎn)和許多生物相關專業(yè)的一門必修課程。50年代以來諾貝爾生理與醫(yī)學獎大都授予了從事細胞生物學研究的科學家。
     細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。