苯、甲苯混合物的氣相色譜分析

色譜定性分析的任務(wù)是確定色譜圖上每個(gè)峰代表什么組分，其依據(jù)是每個(gè)峰的保留值。因?yàn)樵谝欢ǖ纳V條件下，每種物質(zhì)的峰都有一個(gè)確定的保留值。色譜定量分析的任務(wù)就是確定每個(gè)峰相當(dāng)于組分的重量，其依據(jù)是待測組分的質(zhì)量與檢測器的響應(yīng)信號(hào)成正比。如果待測組分含量變化不大，并已知組分的大概含量時(shí)，可采用單點(diǎn)校正法定量。

三、儀器及試劑

儀器：SP-2010A氣相色譜儀(或其他型號(hào))、1uL微量注射器

試劑：苯、甲苯

四、實(shí)驗(yàn)步驟

1.色譜條件

色譜柱子： SP-30

柱  溫：90⁰C

氣化室溫度：200⁰C

檢測器(氫焰)溫度：220⁰C

載氣N₂流速：25～60mL/min

H₂流速：25～50mL/min

空氣流速：450～550mL/min

2.保留值的測定

在上述條件下，通用微量注射器每次分別吸取苯、甲苯各1.0uL，進(jìn)行氣相色譜分析，記錄色譜圖，準(zhǔn)確測量各組分的保留時(shí)間(t_r)及峰高或峰面積。

3.樣品的保留值及含量的測定

取混合樣品1.0uL，在與純試劑相同的條件下進(jìn)行色譜分析，準(zhǔn)確測量各組分的保留值及峰高或峰面積，開展定性定量分析，求出各組分的百分含量。

五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

根據(jù)定量公式：

算出各組分的百分含量。

六、注意事項(xiàng)

1.注射器使用前應(yīng)先用丙酮或無水乙醇抽洗6-8次左右，然后再用所要分析的樣品抽洗6-8次左右。

2.氫氣是一種危險(xiǎn)氣體，實(shí)驗(yàn)過程中一定要按要求規(guī)范操作，而且色譜實(shí)驗(yàn)室一定要有良好的通風(fēng)設(shè)備。

3.氫焰檢測器的溫度要大于100⁰C，以防止水蒸氣在檢測器中冷凝

苯、甲苯、二甲苯分析氣相色譜儀GC-2010的詳細(xì)描述：
    溫控指標(biāo)：
1)柱箱：室溫+5℃-400℃ 精度：0.1℃ 顯示精度更高達(dá) 0.01℃
2)進(jìn)樣器：室溫+5℃-400℃ 精度：0.1℃ 顯示精度更高達(dá) 0.01℃
3)檢測器：室溫+5℃-400℃ 精度：0.1℃ 顯示精度更高達(dá) 0.01℃
4)柱溫箱體積： 248＊248＊260MM
5)程序升溫階數(shù)：五階線性程升
6)程序升溫速率：0.1℃~40℃ (0.1℃增量)
7)各階恒溫保持時(shí)間：0~9999.9min(0.1min增量)

檢測器技術(shù)指標(biāo)：