產(chǎn)品名稱：Good RNAiMAX Transfection Reagent Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑
產(chǎn)品貨號：C0170-ZX03
產(chǎn)品規(guī)格：1.5ML
運輸溫度：2-8℃
效 期：12個月
注意事項：禁止冷凍
產(chǎn)品性能：
Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑適用于廣泛的細胞類型，包括但不限于MDA-MB-435、HeLa、HT1080、A549、HepG2、MCF7、SK-N-SH等細胞系，以及干細胞和原代細胞。轉(zhuǎn)染后無需去除轉(zhuǎn)染復合物或更換/添加培養(yǎng)基，簡化了實驗操作流程。
使用說明：
轉(zhuǎn)染過程大多很簡單：混合核酸和轉(zhuǎn)染試劑，等幾分鐘，加到細胞中，幾天后分析。
具體步驟包括：
用Opti-MEM分別稀釋RNA分子和Good RNAiMAX，將兩者混合，室溫下孵育10-20分鐘。
加入培養(yǎng)細胞中，在37°C孵育24-48小時。
反向轉(zhuǎn)染是更快的操作方式，適合高通量轉(zhuǎn)染。反向轉(zhuǎn)染時，首先在孔內(nèi)制備復合物，然后再將細胞和培養(yǎng)基添加到孔板中。
使用RNAiMAX進行轉(zhuǎn)染的優(yōu)點包括：
1. 高效性：能夠有效轉(zhuǎn)染多種難轉(zhuǎn)染的細胞類型。
2. 低毒性：對細胞的毒性相對較低，適合長期實驗和敏感細胞系的轉(zhuǎn)染。
3. 易操作：轉(zhuǎn)染過程簡單，易于控制和重復。
在使用Good RNAiMAX進行轉(zhuǎn)染時，一般需要按照以下步驟操作：
1. 準備細胞：確保細胞處于良好的生長狀態(tài)，通常在轉(zhuǎn)染前24小時接種至適當?shù)拿芏取?/span>
2. 制備轉(zhuǎn)染復合物：將Good RNAiMAX與siRNA或miRNA在無血清培養(yǎng)基中混合，形成復合物。
3. 轉(zhuǎn)染：將制備好的復合物加入到細胞培養(yǎng)基中，輕輕搖晃培養(yǎng)皿以確保均勻分布。
4. 培養(yǎng)：根據(jù)實驗設計，在適宜條件下培養(yǎng)細胞一定時間，以便觀察轉(zhuǎn)染效果。
5. 檢測：使用適當?shù)姆椒z測基因沉默的效果，如實時定量PCR、Western blot等。
轉(zhuǎn)染用量：
96孔板：siRNA最終用量為1 pmol，Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑最終用量為0.3 μL。
24孔板：siRNA最終用量為5 pmol，Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑最終用量為1.5 μL。
6孔板：siRNA最終用量為25 pmol，Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑最終用量為7.5 μL。
（24孔板的每孔建議用量為1 μl）。
注意事項：
RNAiMAX試劑在冰箱4℃保存，切記不能冷凍。
RNAiMAX試劑不宜在室溫放置過久，因此在制備轉(zhuǎn)染復合物前從冰箱拿出，加完后應立即放回4℃再進行后續(xù)操作。
轉(zhuǎn)染復合物制備完成后室溫孵育時間不得超過20分鐘。
通過以上信息，您可以更好地了解Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑的特點和使用方法。
需要注意的是，使用Good RNAiMAX進行轉(zhuǎn)染時，要嚴格遵循制造商提供的說明書，以獲得的轉(zhuǎn)染效率和減少細胞損傷。此外，每次實驗前好進行預實驗，以確定佳的siRNA或miRNA濃度和轉(zhuǎn)染條件。
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