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利用rRNA的熒光原的植物病毒檢測儀

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號TPH-II

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地杭州市

聯(lián)系方式: 晨曦查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):580次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:200條

所在地區(qū):浙江杭州市

聯(lián)系人: 晨曦 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

植物病毒檢測儀可在植物染病初期準(zhǔn)確診斷植物染病源,也被稱為植物真菌檢測儀、植物病菌檢測儀。TPH-II植物病毒檢測儀可對各種植物進(jìn)行檢測,半將結(jié)果打印出來,是農(nóng)業(yè)工作者的好助手。

詳細(xì)介紹

        植物病毒檢測  http://www.*7.net/product/2308.html儀熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪制方法,使用熒光素標(biāo)記探針,以檢測探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質(zhì)的雜交。
  熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是在20世紀(jì)80年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù),以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法,探針首先與某種介導(dǎo)分子(reporter molecule)結(jié)合,雜交后再通過免疫細(xì)胞化學(xué)過程連接上熒光染料[1,2].FISH的基本原理是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標(biāo)記,然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子偶聯(lián)的單克隆抗體與探針分子特異性結(jié)合來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能*保存、能同時(shí)顯示多種顏色等優(yōu)點(diǎn),不但能顯示中期分裂相,還能顯示于間期核. 同時(shí)在熒光原位雜交基礎(chǔ)上又發(fā)展了多彩色熒光原位雜交技術(shù)和染色質(zhì)纖維熒光原位雜交技術(shù).
  植物病毒檢測對于利用rRNA的熒光原位雜交來說,如下原因可導(dǎo)致較低的熒光信號強(qiáng)度:
  較低的細(xì)胞核糖體含量
  較低的細(xì)胞周邊的通透性
  較低的目標(biāo)序列可接觸性(由于rRNA的折疊產(chǎn)生的構(gòu)象,有些位置與rRNA分子內(nèi)其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸,從而使探針無法和目標(biāo)序列雜交)
  為檢驗(yàn)細(xì)胞中的目標(biāo)序列是否容易被探針雜交,及測試*雜交溫度,可利用“克隆熒光原位雜交”(clone-FISH)進(jìn)行試驗(yàn):將rRNA基因結(jié)合入質(zhì)粒,轉(zhuǎn)化至大腸桿菌中表達(dá),構(gòu)成核糖體,再用熒光標(biāo)記的探針雜交。
  FISH可與流式細(xì)胞術(shù)聯(lián)用,對特定熒光標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)或者分離。

 

更多儀器信息:

土壤氮磷鉀分析儀   http://www.*7.net/product/1860.html 

真空數(shù)粒置種儀     http://www.grainyq.com/product/571.html 

土壤成分分析儀     http://www.soil17.com/product/yq_235.html 

土壤水分測定儀     http://www.soil17.com/product/yq_188.html 

中國種子檢驗(yàn)網(wǎng)      http://www.seed17.net/article_list.asp?id=1

關(guān)鍵詞:水分測定儀

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