人晶狀體上皮細胞具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學(xué)者易犯錯誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機損壞和細胞丟失。
一次復(fù)蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
人晶狀體上皮細胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復(fù)蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：00 氧化酶試紙 0 片/瓶 用于氧化酶試驗
5070 氧化酶試劑 g/瓶 用于氧化酶試驗
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05 半乳糖發(fā)酵管 ml×0 支/盒
06 硝酸鹽肉湯 50g/瓶 用于硝酸鹽還原試驗
30 無菌硝酸鹽肉湯 5ml×0 支盒 用于硝酸鹽還原試驗
003 硝酸鹽還原試劑 0ml×4 支/盒 用于硝酸鹽還原試驗
"SN/T 607—005 進出口飲料中菌落總數(shù)、 大腸菌群、糞大腸菌群計數(shù)方法 疏水柵格濾膜法"
編號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 產(chǎn)品說明
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3005 無菌生理鹽水 9ml×0 支/箱 用于樣品稀釋
09 胰化大豆堅固綠瓊脂（TSFA） 50g/瓶 用于濾膜法細菌總數(shù)測定
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006 吲哚試劑 0ml×4 支/盒 用于吲哚試驗
SN/T 0973—00 腸出血性大腸桿菌 O57：H7 檢驗
編號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 產(chǎn)品說明
60 改良 EC 肉湯（mEC+n）基礎(chǔ) 50g/瓶 用于 O57 增菌