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導(dǎo)數(shù)-原子吸收法測(cè)定粉煤灰中微量銅、鉻

2010年04月22日 10:00:00人氣:881來(lái)源:上海禾工科學(xué)儀器有限公司

摘要:建立了將導(dǎo)數(shù)技術(shù)與常規(guī)火焰原子吸收法(FAAS)聯(lián)用測(cè)定粉煤灰中微量元素銅、鉻的導(dǎo)數(shù)一原子吸收法
(D-FAAS)。其靈敏度比常規(guī)方法改善15.9倍(cu)和14.7倍(Cr),檢出限降低4.3倍(Cu)和3.2倍(Cr)。將該法用于測(cè)定粉煤灰標(biāo)樣及5個(gè)電廠灰樣,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.22~2.56 (Cu)、1.82 ~3.11 (Cr),加標(biāo)回收率分別為97.9 ~103.2 (Cu)、9.6%~102.1%(Cr)。
關(guān)鍵詞:導(dǎo)數(shù)一原子吸收;粉煤灰;微量元素;銅;鉻
中圈分類(lèi)號(hào):X132—1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1005—8249(2005)01—0048—02

    粉煤灰除含有Si、A1、Ca等常量元素外,還含有As、Cd、Cr、Cu、Pb等多種微量甚至痕量有害元素。在其排放貯存和利用過(guò)程中,極易進(jìn)入大氣、水體和土壤,給環(huán)境和生態(tài)造成較嚴(yán)重的負(fù)效應(yīng)。采用常規(guī)火焰原子吸收法(FAAS)難于直接測(cè)定粉煤灰中的微量甚至痕量元素含量。為改善常規(guī)火焰法的靈敏度,擴(kuò)大其應(yīng)用范圍,F(xiàn)AAS往往與多種技術(shù)聯(lián)用。孫漢文等ll人提出基于測(cè)定信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)問(wèn)變化率的導(dǎo)數(shù)原子光譜分析新技術(shù)。作者曾利用導(dǎo)數(shù)一原子捕集火焰吸收法(I)IAT-FAAS)成功測(cè)定了粉煤灰中痕量鎘、鉛,其靈敏度較常規(guī)火焰法提高2~3個(gè)數(shù)量級(jí)。本文研究提出導(dǎo)數(shù)一原子吸收法(I)IFAAS)測(cè)定粉煤灰中的微量元素銅、鉻方法,為進(jìn)一步研究粉煤灰中微量重金屬元素的分布及其在環(huán)境中的溶出特性提供一種靈敏度、準(zhǔn)確的測(cè)定方法。

1 實(shí)驗(yàn):試驗(yàn)用主要儀器和試劑有原子吸收分光光度計(jì);導(dǎo)數(shù)測(cè)量裝置;優(yōu)級(jí)純硝酸、鹽酸、高氯酸、氫氟酸以及GBW08401標(biāo)準(zhǔn)粉煤灰。稱取0.2500g(±0.0002g)粉煤灰樣品放入聚四氟乙烯燒杯中,加入1mlHCl及3mlHNO2,再加入1mlHClO3及10mlHF,在120℃~150℃電熱板上加熱至微干,把上述所加試劑操作重復(fù)一次,再加入lmlHC1O3蒸至微干。加入lmlHNO。及少量去離子水,加熱至殘?jiān)芙?,冷卻后轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度搖勻備用。同時(shí)做空白試驗(yàn)。調(diào)整原子吸收輸出信號(hào)使之與導(dǎo)數(shù)儀輸入相匹配,將導(dǎo)數(shù)儀輸出信號(hào)和另一路原子吸收原輸出信號(hào)分接于記錄儀上,同步記錄原子吸收和聯(lián)用信號(hào)的變化。在*條件下,同步和分步考察常規(guī)法和導(dǎo)數(shù)一原子捕集的靈敏度、檢出限及其線性范圍,并選用標(biāo)準(zhǔn)粉煤灰樣品GBW08401進(jìn)行本法的可靠性驗(yàn)證,然后分別對(duì)5個(gè)電廠的灰樣進(jìn)行測(cè)定。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
2.1D-FAAS法的線性與相關(guān)性:取Cu標(biāo)準(zhǔn)液(5/g/m1)0.00、2.00、4.00、8.00、10.OOml,Cr標(biāo)準(zhǔn)液(5μg/m1)0.O0、4.O0、8.O0、12.o0、16.00、20.00ml,分別放人100ml容量瓶中,用1%硝酸溶液稀釋至刻度搖勻,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(見(jiàn)圖1、圖2)?;貧w各數(shù)據(jù)得一元線性方程如表2。線性檢驗(yàn)和截距、斜率檢驗(yàn)表明,兩元素的線性回歸方程相關(guān)系數(shù)均≥0.9990,斜率變化的相對(duì)差值<小10,截距與零無(wú)顯著差別,*符合標(biāo)準(zhǔn)曲線要求。

2.2靈敏度、檢出限和精密度:通過(guò)實(shí)驗(yàn),考察了常規(guī)法和D-FAAS技術(shù)的靈敏度和檢出限,結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可見(jiàn),用D-FAAS法測(cè)定Cu、Cr的靈敏度分別比常規(guī)火焰法改善15.9倍和14.7倍;檢出限分別比常規(guī)法降低4.3倍和3.2倍;10次測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.5(Cu)、2.5 (Cr)。可見(jiàn)此技術(shù)用于測(cè)定微量元素Cu、Cr具有滿意的準(zhǔn)確度和精密度。

2.3粉煤灰樣品的測(cè)定:按表1工作條件,分別測(cè)定粉煤灰標(biāo)準(zhǔn)樣GBW08401中Cu、Cr的含量,并作加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表4。由表4數(shù)據(jù)可見(jiàn),測(cè)定值與參考值具有良好的一致性,其精密度和準(zhǔn)確度*測(cè)定的技術(shù)要求,與石墨爐原子吸收法的效果等同,且精密度好于石墨爐法,足見(jiàn)D-FAAS技術(shù)*適用于粉煤灰中微量元素Cu、Cr的測(cè)定。采用該技術(shù)對(duì)電廠的灰樣進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表4。7次測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和回收率分別為Cu:1.22%~ 2.56% 和97.9 %~103.2% ,Cr:1.82% ~3.1l% 和97.6% ~102.1% ,令人滿意。

3結(jié)論
    采用HNO3-HCL-HCLO4-HF對(duì)粉煤灰樣品進(jìn)行消化處理,利用導(dǎo)數(shù)技術(shù)與火焰原子吸收法(D-FAAS)聯(lián)用技術(shù)測(cè)定粉煤灰中微量Cu,Cr具有較高的準(zhǔn)確度和精密度,從而為研究煤灰中微量重金屬的分布特性、溶出特性和在工作環(huán)境中的遷移提供了一種比較實(shí)用方便的方法。


參考文獻(xiàn)
1 孫漢文·原子吸收分析技術(shù)[M]·北京沖國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社,1992

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