器官由數(shù)百萬(wàn)的細(xì)胞以非常特殊的方式構(gòu)成，其中每一個(gè)細(xì)胞相對(duì)彼此的位置在組織的正常功能上和它們的生物學(xué)特性一樣重要。曾經(jīng)，人們可通過(guò)逐個(gè)移動(dòng)單原子形成復(fù)雜的模式，將同樣的方法用于細(xì)胞以建立一個(gè)功能性組織激發(fā)無(wú)數(shù)的研究和調(diào)查工作。然而，主要的障礙不是處理單細(xì)胞這個(gè)相對(duì)較大的物體（約20-50μm）而是使單細(xì)胞保持在適當(dāng)?shù)奈恢谩?/p>

單細(xì)胞來(lái)自組織的消化作用，基本上打破了所有細(xì)胞-細(xì)胞及細(xì)胞-容器連接。沒(méi)有這些連接的話，將需要數(shù)個(gè)小時(shí)甚至幾天的時(shí)間來(lái)重新建造，細(xì)胞變成“流體”，不可能以任何組合方式聚集，而是靠重力強(qiáng)迫其聚集（即分層）。

我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)了一種稱之為“微砌體”的技術(shù)，這項(xiàng)技術(shù)被用于構(gòu)建三維形狀的細(xì)胞群。這個(gè)過(guò)程類似于兒童玩具LEGO，將不同顏色的積木組裝構(gòu)成一個(gè)更大的建筑結(jié)構(gòu)。在我們這個(gè)案例中，細(xì)胞被壓縮成100μm到500μm的立方體，形成一個(gè)具有生物相容性及對(duì)光敏感（如被照亮?xí)r由液體成為固體）的聚合體，并且顏色呈細(xì)胞狀特性（如細(xì)胞類型）。

我們采用親水面作為支架形成結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)覆蓋著一層光敏感聚合物薄液膜。液相的存在可能可以將片塊附加到表面及彼此之間。片塊上的液體的作用類似于濕沙的黏性，這樣使得沙子城堡得以建成。此外，片塊之間的液量被用于控制毛細(xì)管的大小，并由此控制片塊填充的密集度。

由于液體的光敏感性，整個(gè)系統(tǒng)的 照亮  使得組裝片塊的整個(gè)結(jié)構(gòu)成為一個(gè)密實(shí)結(jié)構(gòu)。結(jié)果與微米大小的磚墻非常類似，其中硬化聚合物充當(dāng)了混凝土的角色，填滿細(xì)胞的立方體就是磚塊。

雖然該技術(shù)已經(jīng)被設(shè)想為具備生物相容性，因此可以被用來(lái)建立組織，但并不局限于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面。結(jié)構(gòu)單元可以是任何形狀，并帶有各種成分，提供特定的物理和/或化學(xué)性質(zhì)，如磁性或?qū)щ娦?。然而，該技術(shù)與組織工程學(xué)有特殊的，我們期望這個(gè)技術(shù)作為一種可靠快速的方法用于功能器官。

以上三幅圖片從左到右分別是：采用不同顏色片塊制成的直徑為5mm的管子；casquet（即空心半球），可觀察結(jié)構(gòu)外部細(xì)節(jié)；由不同性質(zhì)的分層條制成的同軸管。圖片版權(quán)Wiley-VCH 2010，縮略圖的版權(quán)Javier Fernandez 2010。

Dr. Fernandez成長(zhǎng)于Cantabria （西班牙），在那里他學(xué)習(xí)了基礎(chǔ)物理。后來(lái)，他獲得與Lund University （瑞典）聯(lián)合的碩士學(xué)位，并獲得University of Barcelona（西班牙）的博士學(xué)位，在University of Glasgow （UK）訪學(xué)半年。2009年，Dr. Fernandez搬到波士頓（美國(guó)），作為博士后加入Massachusetts Institute of Technology （MIT） 。目前，他是Harvard University的博士后研究員，研究工業(yè)及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新技術(shù)及材料。（生 物 谷 ）

上海勁馬生物（）推薦原文出處：

Advanced Materials  doi：10.1002/adma.200903893

Micro-Masonry: Construction of 3D Structures by Microscale Self-Assembly
Javier G. Fernandez 1 2 3, Ali Khademhosseini 1 2 3 *

1Center for Biomedical Engineering, Department of Medicine Brigham and Women's Hospital Harvard Medical School Boston, MA （USA）
2Harvard-MIT Division of Health Sciences and Technology Massachusetts Institute of Technology Cambridge, MA （USA）
3The Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering Harvard University Boston, MA （USA）

A biocompatible method for general construction of 3D structures by aggregation of micrometric polymeric subunits is presented. Shape-controlled microgels are forced to self-assemble, in a structure similar to a brick wall, in different shapes by limiting their movement onto a surface. Scaffolds with high spatial resolution in the aggregation and composed by the addition of multiple layers are produced.