層析分離技術(shù)是我國高?！渡治鰧嶒灐分械幕A(chǔ)實驗。70年代后期國內(nèi)研制的“核酸蛋白檢測儀”，使用某一波長（280nm或254nm等）進(jìn)行定性檢測分離，用記錄儀描譜，長期在高校實驗室使用。在我國科技人員努力下，近年來，市場上相繼出現(xiàn)了可代替記錄儀的“電腦采集器”、“電腦核酸蛋白檢測儀”、“雙波長電腦核酸蛋白檢測儀”、“層析-電導(dǎo)聯(lián)用系統(tǒng)”等產(chǎn)品，迅速應(yīng)用到教學(xué)實驗、科學(xué)研究和藥物生產(chǎn)領(lǐng)域。

一、 檢測原理

所有紫外吸收檢測器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。該定律指出，當(dāng)一束單色光（λ）輻射通過稀濃度物質(zhì)溶液時，如果溶劑不吸收光，則液體的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度和光經(jīng)過溶液的距離成正比。其關(guān)系式為：

A（λ）=a（λ）bc

A=-LgT=Lg1/T

二、層析裝置分類：

按描譜方式分有：記錄儀描譜和電腦描譜（外加采集分析器）

按檢測波長分有：單波長檢測和雙波長（多波長）同步檢測

按檢驗器分有：核酸蛋白檢測和核酸蛋白檢測、電導(dǎo)檢測聯(lián)用

三、傳統(tǒng)檢測儀：

傳統(tǒng)層析實驗裝置由單波長核酸蛋白檢測儀（外加電腦采集器或?qū)㈦娔X采集器裝入檢測儀中也屬此類）、層析柱、恒流泵、部分收集器和記錄儀等部件構(gòu)成。用一種波長（如280nm或254nm等）下對已知物質(zhì)（蛋白或核酸等）進(jìn)行實驗檢測，高校實驗室的層析實驗裝置大多屬于此類。特點如下：

1、檢測前必須選定一種波長（280nm、254nm）進(jìn)行檢測，利用物質(zhì)特征波長分離已知組分。

2、要求學(xué)生在檢測前一定要先調(diào)整透過率為100%，然后再調(diào)整吸光度為0。學(xué)生經(jīng)常會問：雖然透過率和吸光度在此點（T=100%，A=0）符合了A=lg（1/T）關(guān)系，但怎樣保證在測量范圍內(nèi)都符合朗伯--比爾定律？

3、傳統(tǒng)檢測儀為保證測量讀數(shù)落在儀器有效測量范圍內(nèi)，在儀器面板上都設(shè)有靈敏度選擇裝置（2.0A、1.0A、0.、0.2A、0.1A、0.0等）。因此，測量前要選擇合適的靈敏度；②真正吸光度值是儀器顯示數(shù)與靈敏度的乘積；③測量中不要改變靈敏度，否則可能會帶來基線變化。

4、傳統(tǒng)檢測儀在不同靈敏下的測量結(jié)果均為0-10mv直流信號，將此信號輸出到記錄儀或電腦采集器。顯然，記錄紙或電腦屏幕上的吸光度也并非樣品實際的吸光度，也應(yīng)受到儀器靈敏度的調(diào)制。

四、新型檢測儀

以對蛋白、核酸、肽等生物大分子物質(zhì)的檢測、分離和純化為目的，新型層析實驗系統(tǒng)中的電腦核酸蛋白檢測系統(tǒng)具有以下特點：

1、系統(tǒng)智能調(diào)整吸光度到0.000，透光率到100%。，并在測量范圍內(nèi)的吸光度和透過率嚴(yán)格符合A=Lg（1/T）。

2、單波長檢測或雙波長同步檢測。

3、圖譜編輯等功能。度與吸光系數(shù)、溶液濃度和光程成線性關(guān)系，系統(tǒng)自帶數(shù)據(jù)采集工作站，檢測、采集、軟件工作站一體化系統(tǒng)集成。分析軟件具有實時描譜、分析參數(shù)、圖譜保存、圖譜打印、圖譜編輯等功能，提供峰高、峰寬、峰面積、歸一化、保留時間、半峰寬、峰底寬、面積含量、純度、層析柱分辯率等參數(shù)。

    zui近出現(xiàn)的“單波長核酸蛋白檢測_電導(dǎo)檢測聯(lián)用系統(tǒng)”、“雙波長核酸蛋白檢測_電導(dǎo)檢測聯(lián)用系統(tǒng)”和“三波長核酸蛋白檢測_電導(dǎo)檢測聯(lián)用系統(tǒng)”等產(chǎn)品，為科學(xué)研究、尋找目標(biāo)物分離條件和提高工作效率提供了新方法。