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標(biāo)準(zhǔn)解讀:安徽《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》自8月9日起實(shí)施

2021-07-28 10:53:34來(lái)源:安徽省生態(tài)環(huán)境廳法規(guī)處 關(guān)鍵詞:大氣污染物氣處理閱讀量:17859

導(dǎo)讀:2021年7月27日,經(jīng)省人民政府批準(zhǔn),安徽省《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡(jiǎn)稱《標(biāo)準(zhǔn)》,編號(hào)為DB 34/310005-2021)為安徽省強(qiáng)制性地方標(biāo)準(zhǔn),由省生態(tài)環(huán)境廳、省市場(chǎng)監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布,自2021年8月9日起實(shí)施。
  經(jīng)省人民政府批準(zhǔn),安徽省《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡(jiǎn)稱《標(biāo)準(zhǔn)》,編號(hào)為DB 34/310005-2021)為安徽省強(qiáng)制性地方標(biāo)準(zhǔn),由省生態(tài)環(huán)境廳、省市場(chǎng)監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布,自2021年8月9日起實(shí)施。
 
  一、《標(biāo)準(zhǔn)》制訂的背景是什么?
 
  答:制藥工業(yè)是產(chǎn)生揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)等有毒有害污染物的重要來(lái)源之一。長(zhǎng)三角地區(qū)是國(guó)家重要的制藥基地,規(guī)模以上企業(yè)1500余家,出口交貨值占全國(guó)的44%。安徽省是生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)的重要基地,約有900家制藥企業(yè),但目前存在企業(yè)規(guī)模偏小,溶劑使用品種多,無(wú)組織排放和異味擾民現(xiàn)象較嚴(yán)重,污染控制技術(shù)水平不均衡等問(wèn)題。
 
  除我省外,滬蘇浙地區(qū)均先后發(fā)布了制藥行業(yè)的大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家于2019年6月發(fā)布了《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB37823-2019),其規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)適用范圍、標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)體系、控制指標(biāo)的限值以及無(wú)組織排放控制與當(dāng)前長(zhǎng)三角地區(qū)現(xiàn)行的地標(biāo)有很大的不同。
 
  為與國(guó)家制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)銜接,有效控制制藥工業(yè)大氣污染物排放,深化長(zhǎng)三角區(qū)域?qū)M2.5和臭氧的協(xié)同控制,進(jìn)一步支持長(zhǎng)三角生態(tài)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一,引領(lǐng)制藥工業(yè)精細(xì)化管理以解決大氣污染問(wèn)題,推動(dòng)制藥工業(yè)大氣污染控制技術(shù)進(jìn)步,有必要制訂該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。
 
  二、《標(biāo)準(zhǔn)》的制訂過(guò)程是怎樣的?
 
  答:為深入推進(jìn)大氣污染防治,推動(dòng)長(zhǎng)三角生態(tài)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)一體化,進(jìn)一步控制制藥工業(yè)大氣污染物排放,提高制藥工業(yè)大氣污染物管控水平,由上海市生態(tài)環(huán)境局牽頭,安徽省生態(tài)環(huán)境廳、浙江省生態(tài)環(huán)境廳、江蘇省生態(tài)環(huán)境廳及科研單位、有關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)參與,制訂了長(zhǎng)三角區(qū)域統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》,也是該區(qū)域第一個(gè)生態(tài)環(huán)境保護(hù)方面的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。
 
  《標(biāo)準(zhǔn)》于2019年11月正式啟動(dòng),三省一市生態(tài)環(huán)境部門(mén)開(kāi)始進(jìn)行聯(lián)合研究,經(jīng)過(guò)調(diào)研國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)和管控要求后,2020年7月29日,通過(guò)了三省一市市場(chǎng)監(jiān)管局聯(lián)合召開(kāi)的專家立項(xiàng)論證審查。在《標(biāo)準(zhǔn)》的制訂過(guò)程,廣泛聽(tīng)取了有關(guān)部門(mén)、企業(yè)及專家的意見(jiàn)和建議,三省一市生態(tài)環(huán)境部門(mén)于2020年9月23日起至10月28日同時(shí)在各自網(wǎng)站公開(kāi)征求社會(huì)公眾意見(jiàn),同時(shí)書(shū)面征求了生態(tài)環(huán)境部、三省一市的市場(chǎng)監(jiān)管局和生態(tài)環(huán)境廳(局)以及等相關(guān)委辦局、制藥行業(yè)協(xié)會(huì)等行業(yè)組織和制藥企業(yè)的意見(jiàn)。2020年11月10日,三省一市生態(tài)環(huán)境廳(局)會(huì)同三省一市市場(chǎng)監(jiān)管局組織召開(kāi)了標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)審查會(huì),并通過(guò)了技術(shù)審查,之后分別報(bào)三省一市人民政府審批。
 
  三、《標(biāo)準(zhǔn)》的適用對(duì)象是什么?
 
  答:本標(biāo)準(zhǔn)適用于《國(guó)民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類(GB/T 4754—2017)》中規(guī)定的醫(yī)藥制造業(yè)(C27),包括化學(xué)藥品原料藥制造(C271)、化學(xué)藥品制劑制造(C272)、中藥飲片加工(C273)、中成藥生產(chǎn)(C274)、獸用藥品制造(C275)、生物藥品制品制造(C276),同時(shí)醫(yī)藥中間體制造、醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)也執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。而對(duì)于衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造(C277)、藥用輔料及包裝材料制造(C278)行業(yè),則不適用于本標(biāo)準(zhǔn),需執(zhí)行國(guó)家行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)GB37823-2019。
 
  四、《標(biāo)準(zhǔn)》的主要內(nèi)容是什么?
 
  答:本標(biāo)準(zhǔn)為長(zhǎng)三角區(qū)域一體化標(biāo)準(zhǔn),三省一市分別報(bào)本省(市)政府批準(zhǔn)后實(shí)施。
 
  《標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了生產(chǎn)設(shè)施的有組織和無(wú)組織排放限值,提出了監(jiān)測(cè)及監(jiān)督管理要求。規(guī)定的基本控制項(xiàng)目為顆粒物、非甲烷總烴、總揮發(fā)性有機(jī)物、苯系物、臭氣濃度5項(xiàng);特征污染物包括光氣、氰化氫、苯、甲苯、苯乙烯、甲醛等17項(xiàng)。確定了污染物有組織排放限值、處理設(shè)施最低去除效率及無(wú)組織排放控制、企業(yè)邊界監(jiān)控要求等。
 
  在指標(biāo)限值方面,《標(biāo)準(zhǔn)》較我省現(xiàn)執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)標(biāo)《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》特別排放限值),有4項(xiàng)指標(biāo)不同程度收嚴(yán),其中苯收嚴(yán)75%,氯化氫收嚴(yán)66%,氨收嚴(yán)50%,顆粒物收嚴(yán)25%(除中藥制造外),并新增10項(xiàng)指標(biāo)。根據(jù)測(cè)算,《標(biāo)準(zhǔn)》實(shí)施后,我省制藥行業(yè)揮發(fā)性有機(jī)物削減率為50%左右,約削減0.32萬(wàn)噸,對(duì)空氣環(huán)境質(zhì)量改善有較好的效果。
 
  五、《標(biāo)準(zhǔn)》實(shí)施的時(shí)間是什么?
 
  答:在實(shí)施時(shí)間方面,綜合考慮意見(jiàn)征集、制藥工業(yè)企業(yè)提標(biāo)改造所需時(shí)間,兼顧長(zhǎng)三角地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布和實(shí)施,新建企業(yè)自2021年8月9日起執(zhí)行,現(xiàn)有企業(yè)給予一定的改造過(guò)渡期,過(guò)渡期自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起至2022年12月31日。
 
  六、《標(biāo)準(zhǔn)》發(fā)布后如何實(shí)施?
 
  答:本標(biāo)準(zhǔn)由縣級(jí)以上人民政府生態(tài)環(huán)境主管部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。企業(yè)是實(shí)施排放標(biāo)準(zhǔn)的責(zé)任主體,應(yīng)采取必要措施,達(dá)到《標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的污染物排放控制要求?,F(xiàn)有企業(yè)在本《標(biāo)準(zhǔn)》實(shí)施之日起180天內(nèi)完成達(dá)標(biāo)判定。如不能達(dá)標(biāo),要制訂達(dá)標(biāo)規(guī)劃,在《標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的過(guò)渡期內(nèi)完成達(dá)標(biāo)治理。VOCs治理設(shè)施應(yīng)符合國(guó)家和地方安全控制要求,在開(kāi)停車(chē)等非正常排放、事故排放等工況下,確因安全控制短期需要難以滿足《標(biāo)準(zhǔn)》要求,應(yīng)及時(shí)向所屬生態(tài)環(huán)境行政主管部門(mén)報(bào)告。企業(yè)未遵守《標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的措施性控制要求,屬于違法行為的,依照法律法規(guī)等有關(guān)規(guī)定予以處理。
 
  七、如何獲取《標(biāo)準(zhǔn)》文本?
 
  答:《標(biāo)準(zhǔn)》文本可在安徽省生態(tài)環(huán)境廳網(wǎng)站下載。
 
  原標(biāo)題:《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB34/310005-2021)解讀
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