| 上海宇淳生物科技有限公司
主營產品： PCR八聯(lián)排管,sigma現(xiàn)貨,Cy7試劑 |
聯(lián)系電話
13061909058
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 舒果
- 電話：
- 13788942867
- 手機：
- 13061909058
- 傳真：
- 地址：
- 上海市南航公路1981弄72號
- 郵編：
- 個性化：
- www.shbioyc.com
- 手機站：
- m.shbioyc.com
| 參考價 | ￥370 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質
經銷商 -
所在地
上海市
| 48T | 370元 | 1 盒 可售 |
更新時間：2024-06-13 10:50:03瀏覽次數(shù)：360
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
多糖含量測定試劑盒（ben酚-硫酸法）
多糖含量測定試劑盒（ben酚-硫酸法）
本試劑盒僅供科研使用 1 多糖含量試劑盒說明書 (貨號：WS3950F 分光法 48 樣） 一、產品簡介： 糖在濃硫酸作用下，水解生成單糖，并迅速脫水生成糖醛衍生物，然后與*酚縮合成橙 黃色化合物，且顏色穩(wěn)定，在波長 488 nm 處和一定的濃度范圍內，其吸光度與多糖含量 呈線性關系正比，從而可以利用分光度計測定其吸光度，并利用標準曲線定量測定樣品的 多糖含量，本方法可用于多糖含量的測定 二、試劑盒組分與配制： 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 試劑一 粉劑×3 支 4℃保存 臨用前甩幾下使試劑落入底部， 每支分別加 1.9mL 水溶解備用。 標準品 粉劑×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品： 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、水浴鍋/金屬浴、可調式移液器、乙 醇、濃硫酸（不允許快遞）、研缽。 四、多糖含量的測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1 多糖待檢液制備： a.組織樣本： ① 樣本烘干研磨過 40 目篩，稱取 3mg 過篩后細末至 2mLEP 管中，加入 2mL 蒸餾水， 于沸水?。?/span>95-100℃）加熱 2 小時（若放在金屬浴上面可用重物壓蓋防止 EP 管崩 開；間隔 20min 帶防護手套輕輕晃動混勻幾下），加熱結束后取出放置至室溫， 8000rpm 離心 5min， ② 取 0.2mL 上步離心后的上清液至新 EP 管中，再加入 1mL 乙醇混勻，于 4℃放置 1 小時，取出后 8000rpm 離心 5min 后棄上清，留沉淀； ③ 上步所得沉淀中再加入 1mL80%乙醇混勻幾下（自備：取 80mL 乙醇溶于 20mL 蒸 餾水中），8000rpm 離心 5min 后棄上清，留沉淀（可采用使 EP 管輕輕倒置于吸 水紙上約 5min 吸干剩余上清液，盡量避免沉淀損失）； ④ 向上步所得沉淀中加入 2mL 蒸餾水，于沸水浴（95-100℃）加熱直到沉淀全部溶 解（約 5min）即多糖待檢液。 b.液體樣本： ① 取 0.2mL 液體(可先做兩個樣本預測定，確定適合本批液體樣本取樣量 V2)，至新 EP 管中，再加入 1mL 乙醇混勻（使乙醇在整個液體中占比至少 80%），于 4℃放 置 1 小時，取出后 8000rpm 離心 5min 后棄上清，留沉淀； ②上步所得沉淀中再加入 1mL80%乙醇混勻幾下（自備：取 80mL 乙醇溶于 20mL 蒸 餾水中），8000rpm 離心 5min 后棄上清，留沉淀（可采用使 EP 管輕輕倒置于吸 水紙上約 5min 吸干剩余上清液，盡量避免沉淀損失）； ③ 向上步所得沉淀中加入 2mL 蒸餾水，于沸水浴（95-100℃）加熱直到沉淀全部溶 解（約 5min）即多糖待檢液。 2、上機檢測：本試劑盒僅供科研使用 2 ① 可見分光光度計預熱 30min，調節(jié)波長至 488nm，調節(jié)水浴鍋或金屬浴至 95-100℃。 ② 向標準品中加入 1mL 蒸餾水即 1mg/mL 葡萄糖母液，用蒸餾水稀釋 20 倍（1 份母液:19 份水）成 0.05mg/mL 葡萄糖，用于測定。在 EP 管中依次加入： 試劑（μL） 測定管 空白管（僅做一次） 多糖待檢液 200 標準品 蒸餾水 200 試劑一 100 100 濃硫酸(務必緩慢加入) 500 500 混勻放入 95℃水浴 20min（封口膜纏緊，防止水分散失），冷 卻至室溫后，取全部澄清液體轉移至 1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）中，于 488nm 讀取吸光值 A，ΔA=A 測定管-A 空白管。 【注】:1. 如果ΔA 大于 1.5，需要將樣本用蒸餾水稀釋，計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù) D。 2. 若ΔA 值在零附近即低于 0.005，則可增加樣本取樣質量 W，則改變后的 W 需代 入公式重新計算。 五、結果計算： 1、標準方程為 y = 56.157x - 0.0036；x 為標準品質量（mg），y 為吸光值ΔA。 2、按樣本重量計算： 多糖(mg /g 重量)=[(ΔA+0.0036)÷56.157]÷(W×V1÷V)×10×D =1.781×(ΔA+0.0036)÷W×D 3、按質量分數(shù)（%）計算： 多糖(%重量)=[(ΔA+0.0036)÷56.157]÷(W×V1÷V)×10×D×10-3×99% =[0.1781×(ΔA+0.0036)÷W×D]% 4、按液體體積計算： 多糖(mg /mL 液體)=[(ΔA-0.0065)÷86.454]÷(V2×V1÷V)×10×D =2.313×(ΔA-0.0065)÷V2×D V---樣品提取液總體積，2mL； V1---測定時待檢液體積，0.2mL； V2---液體取樣體積，mL； 10---②歩中取 0.2mL 處理后變成 2mL 體積； W---樣本質量，g； D---自行稀釋倍數(shù)，未稀釋即為 1W---樣本質量，g； 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（1mg/mL）：從標準品管中稱量取出 2mg 至一新 EP 管中，再加 2mL 蒸餾水混勻溶解即 1mg/mL 的葡萄糖（母液需在兩天內用且-20℃保存）。 2 把母液用蒸餾水稀釋成六個濃度梯度的標準品：0, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05. mg/mL。也可根據實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據測定管的加樣表操作，根據結果即可制作標準曲線。
